Протонирование

Cтраница 1

Протонирование некоторых ацильных комплексов, приводящее к образованию катионов ( например, типа Fe - CMeOH), которые по существу аналогичны комплексам ( CO) sWCPhOMe, рассмотрено на стр. [1]

Протонирование карбонильной групйы облегчает отрыв протона от а-углеродного атома. [2]

Протонирование по гликозидному и циклическому кислороду может приводить к реакции распада. В зависимости от протонирования того или иного кислорода распад может происходить по двум механизмам: циклическому и ациклическому. [3]

Протонирование имеет особенно большое значение для селективного блокирования сильно основной гуанидиновой группировки аргинина. На этой основе возникает возможность синтеза аргининсодержащих пептидов независимо от того, содержится ли остаток аргинина в карбоксильном или аминокомпо-ненте. Отщепление защитных группировок, обычно используемых для блокирования гуанидинового остатка, в случае высших пептидов часто оказывается затруднительным; поэтому протонирование особенно часто применяют при синтезе биологически активных полипептидов. [4]

Протонирование используется как метод защиты аминогрупп от окисления. [5]

Протонирование или этерификация спиртов минеральными кислотами превращает гидроксильную группу в лучшую уходящую группу. [6]

Протонирование происходит в сильно кислотных средах. [7]

Влияние протонирования на химические сдвиги 13С в линейных а-карбоновых кислотах и а-аминах. [8]

Протонирование сложным образом влияет на химические сдвиги 13С органических кислот, аминов, гетероциклических ароматических соединений ( см. разд. На рис. 5.18 приведены эффекты протонирования в линейных а-карбоновых кислотах и а-аминах. [9]

Протонирование характерно для многих электронных аддуктов. Интересно подчеркнуть, что в случае анион-радикалов ароматических веществ возможно протонирование углеродного атома как бензольного кольца, так и заместителя. [10]

Зависимость между величинами Av / v0 и р-й Га ( Й20.| Спектры поглощения в области частоты продольных колебаний О - Н в различных комплексах. [11]

Протонирование и комплек-сообразование с льюисовскими кислотами в этих случаях происходит лишь с помощью неподеленной пары электронов гетеро-атома. [12]

Протонирование цшбицикло - [6,1,0] - нонатриенов-2 4 6 в сверхкислой среде. [13]

Протонирование является важной стадией во многих реакциях, катализируемых кислотами, поэтому можно ожидать, что из кинетических уравнений некоторых реакций удастся определить рКа исследуемых оснований. Метод был успешно применен к некоторым амидам [100] и спиртам [26, 83, 259, 286] и дал правильные значения рКа - Он был распространен также на некоторые нитрилы [225] и фосфины [355], но полученные величины констант основности вызывают сомнение. [14]

Протонирование аминнои функции приведет фактически к потере стабилизации. [15]

Страницы: 1 2 3 4