Cтраница 1
Инверсия G-сегмента фага Мю. [1] |
Профаг Р1 является обладателем еще одной системы сайт-специфической рекомбинации: в составе фаговой ДНК имеется участок ( С-сегмент), который в одних молекулах ДНК имеет одну ориентацию, а в других - другую. За инверсию отвечает продукт фагового гена tin, работающий аналогично продукту гена сге, с той лишь разницей, что узнает предназначенные для него сайты, фланкирующие С-сегмент, в инвертированной взаимной ориентации. Биологический смысл инверсии сегмента ДНК рассмотрим на примере другого умеренного фага Ми, у которого тоже есть инвертируемый сегмент. [2]
Профаг - генетически активная часть бактериофага, которая в лизогенных бактериях включается в определенный участок бактериальной хромосомы. [3]
Инверсия G-сегмента фага Мю. [4] |
Профаг Р1 является обладателем еще одной системы сайт-специфической рекомбинации: в составе фаговой ДНК имеется участок ( С-сегмент), который в одних молекулах ДНК имеет одну ориентацию, а в других - другую. За инверсию отвечает продукт фагового гена tin, работающий аналогично продукту гена сге, с той лишь разницей, что узнает предназначенные для него сайты, фланкирующие С-сегмент, в инвертированной взаимной ориентации. Биологический смысл инверсии сегмента ДНК рассмотрим на примере другого умеренного фага Ми, у которого тоже есть инвертируемый сегмент. [5]
Включение профага в хромосому бактерии в определенном положении вызывает определенный эффект, в частности иммунитет к действию фага того же самого типа или его мутантов. [6]
Обеспечиваемый профагами иммунитет обусловлен не невозможностью адсорбции ( как при устойчивости к вирулентным фагам), а образованием особого цитоплазматического белка-репрессора, препятствующего размножению вегетативных фагов. Этот же репрессор препятствует обратному переходу профага в вегетативное состояние и подавляет синтез фаговых белков. Возникновение лизогенного состояния связано, таким образом, с образованием репрес-сорного белка. [7]
Как только профаг в результате выключения перешел в вегетативное состояние, он опять становится автономным и может размножаться в бактериальной клетке как вирулентный фаг. Выключение, таким образом, приводит к лизису бактерии и высвобождению фага лямбда. [8]
Схема правой операторной зоны фага Я., расположенной между генами с и его. [9] |
Репрессированное состояние профага может поддерживаться неопределенно долго при размножении лизогенных клеток. [10]
Вопросы локализации профага в клетке и формы его связи с клеткой являются важнейшими проблемами лизогении. [11]
В лизогенных клетках профаг прочно связан с хромосомой клетки-хозяина. При конъюгации клеток профаг вместе с хромосомой хозяина переносится из клетки-донора в клетку-реципиент. Вначале предполагали, что ДНК бактериофага только прикрепляется к хромосоме бактерии в этом участке. Однако в результате составления генетических карт фага, а также из опытов по рекомбинации стало ясно, что фаговая ДНК при лизогенизации не просто прикрепляется к бактериальной ДНК, а включается в нее. [13]
Клетка, содержащая профаг в геноме, называется лизогенной и отличается от исходной наличием дополнительной генетической информации за счет генов профага. [14]
Клетки, содержащие профаг, наз. [15]