Cтраница 1
Процесс нуклеофильного замещения - S-CoA фрагмента уже в молекуле ацето-ацетил - S-CoA может совершиться вновь по одной из приведенных выше схем по точно тому же механизму, образуя уже шестиуглеродный фрагмент все с той же коферментной группой на конце молекулы. Таким образом, процесс наращивания углеродной цепи может продолжаться и далее, образуя соединения общей формулы [ CH3 - CO ] n - S-CoA, называемые полике-тидами, А описанный выше биосинтетический путь называется поликетидным. [1]
Процесс нуклеофильного замещения происходит также при взаимодействии хлорнитробензола с алкоголятами натрия или калия. [2]
Процесс нуклеофильного замещения происходит также при взаимодействии хлорнитробензола с алкоголятами натрия или калия. Интересно отметить, что в то время как с различными аминами о-хлорнитробензол реагирует в 2 5 - 4 раза легче, чем пара-изомер [48], при взаимодействии с алкоголятами наблюдается обратная зависимость - орто-изомер вступает в реакцию несколько медленнее ( в lV 2pa3a), чем пара-изомер. Причина этого явления неясна. [3]
В процессе нуклеофильного замещения происходят два изменения - разрыв старой связи и образование новой. Главные вариации механизма реакции связаны с изменениями последовательности протекания обоих процессов. [4]
В процессе нуклеофильного замещения под действием хлористого бен-зилмагния и хлористого третичнобутилмагния могут замещаться и другие функциональные группы. [5]
В процессе нуклеофильного замещения происходят два изменения - разрыв старой связи и образование новой. Главные вариации механизма реакции связаны с изменениями последовательности протекания обоих процессов. [6]
В процессе нуклеофильного замещения под действием хлористого бен-зилмагния и хлористого третичнобутилмагния могут замещаться и другие функциональные группы. [7]
Главными конкурирующими реакциями в процессе нуклеофильного замещения являются реакции отщепления, в ходе которых нуклеофил атакует не углерод, а - водород. [8]
Наиболее характерные примеры электрофильного катализа процессов Нуклеофильного замещения у ненасыщенного углерода относятся к электро-фильным замещениям в ароматическом ядре ( гл. Тем не менее процессы конденсации алифатических соединений, катализируемые кислотами Лью-пса, также находят известное применение. [9]
В некоторых случаях детальное изучение процесса нуклеофильного замещения демонстрирует, что может реализоваться альтернативный механизм нуклеофильного замещения. Например, при взаимодействии либо 3 -, либо 4-бромпи-ридинов со вторичными аминами в присутствии амида натрия и тре / и-бутилата натрия образуется одна и та же смесь 3 - и 4-диалкиламинопиридинов. В качестве промежуточного соединения в таком варианте нуклеофильного замещения образуется 3 4-дидегидропиридин. [10]
Наиболее характерные примеры электрофильного катализа процессов нуклеофильного замещения у ненасыщенного углерода относятся к электро-фильным замещениям в ароматическом ядре ( гл. Тем не менее процессы конденсации алифатических соединений, катализируемые кислотами Льюиса, также находят известное применение. [11]
Изомеризация углеродного скелета молекул циклических соединений в процессе нуклеофильного замещения, присоединения или отщепления получила наименование перегруппировки Вагнера - Меервейна. [12]
Первая реакция между алкилгалогенидом и супероксид-анионом представляет4 собой процесс нуклеофильного замещения [ уравнение (8.3) ], поскольку в случае оптически активных вторичных галогенидов, тозилатов и мезилатов реакция приводит к спиртам с обращением конфигурации. Однако наблюдается относительно небольшое различие в скоростях реакций с первичными и вторичными алкилгалогенидами, что не укладывается в рамки обычных представлений о 8ы2 - механизме. [13]
Наиболее хорошо изучено влияние растворителей на скорость течения процессов нуклеофильного замещения в алифатическом ряду, на примере которых мы и рассмотрим возможные конкретные случаи влияния растворителя на скорость процесса. [14]
Электроны двойных углерод-углеродных связей могут также участвовать в процессах нуклеофильного замещения. Это может привести к облегчению стадии ионизации за счет образования особо устойчивого карбениевого иона. Реакции сольволиза сан - и аяги-изомеров 7-заме-щенных норборненов являются наглядными примерами влияния участия двойной связи на скорости реакций и их стереохимию. По отношению к ацетолнзу анга-тозилат примерно а 10 раз резкционноспособнее Ha сыщенного аналога. Образование продукта ацетолиза, анти-7 - ацеток-синорборнена, происходит с сохранением конфигурации. [15]