Процесс - открытое испарение
Cтраница 2
Рассмотренная интерпретация диаграмм равновесия жидкость - пар позволяет использовать для анализа нелокальных закономерностей сочетание термодинамической теории процессов открытого испарения и топологической теории многомерных векторных полей в той ее части, которая касается индексов особых точек векторного поля и свойств векторных полей, ограниченных многообразиями без контакта. [16]
В книге рассмотрены основные положения строгой термодинамической теории фазового равновесия между жидкостью и паром, дана теория процессов открытого испарения и дистилляции. Большое внимание уделено термодинамико-топологическим структурным закономерностям диаграмм азеотропных смесей, описаны явления азеотропин и правила преобразования фазовых диаграмм. На основе различных моделей массообмена проанализированы процессы непрерывной и периодической ректификации, освещены специальные приемы ректификации, описаны типовые комплексы ректификационных колонн, принципы и методика составления технологических схем ректификации. [17]
Неравенства ( 63), ( 64) показывают, что правило Шрейне-макерса, известное [1] для процессов открытого испарения без реакций, можно распространить и на случаи, когда химические реакции имеются. [18]
 |
Траектория ректификации ( показаны пунктиром при бесконечном флегмовом числе для 4-компонентной.| Определение первого и второго заданных разделений для 4-компонентной азеотропной смеси. [19] |
Анализ развертки показывает, что вершины 1 и 4 тетраэдра являются устойчивыми узлами, так как все стрелки, характеризующие направления - процесса открытого испарения, сходятся к этим вершинам. Эти точки соответствуют наивысшим температурам кипения, по сравнению с окрестным полем температур. Точки 1 и 4 - опорные точки двух пучков траекторий. Таким образом, на трех опорных точках базируются два пучка траекторий открытого испарения, которые покрывают все внутреннее пространство тетраэдра. [20]
Сборник посвящен обсуждению некоторых вопросов термодинамики: применение правила фаз к гетерогенным системам различного типа, теория мрновариантных равновесий на основе векторных представлений, закономерности равновесия жидкость-пар и процессов открытого испарения в системах с химическими реакциями, методы расчета констант ассоциации и агрегации в паре, классификация тройных систем жидкость - пар, закономерности солевых эвтектико-перитектических систем и теории поверхностных явлений: закономерности квазистатических процессов в жидких пленках, исследование адсорбционных равновесий в системах жидкий раствор - адсорбент. [21]
Изменение количества жидкости в процессе открытого испарения, ее состав, а также состав равновесного пара закономерно связаны между собой уравнением ( 299), поэтому можно рассчитать условия равновесия между жидкостью и паром по данным о ходе процесса открытого испарения. [22]
При исследовании процессов открытого испарения поле нод играет роль поля касательных или поля направлений для дистилляцион-ных линий. В данном случае требуется найти уравнения линий, для которых поле нод является полем хорд. Обратимся к - компонентным системам, когда с-линии и ноды расположены в ( п - 1) мерном концентрационном симплексе. Указанным свойством обладают, например, молярные доли компонентов. [23]
При исследовании процессов открытого испарения, сопровождающихся химическими реакциями, основными являются вопросы о закономерностях изменения состава раствора, а также температуры и давления при протекании процессов испарения. Сюда же примыкает вопрос о возможных сдвигах химического равновесия за счет процессов испарения. [24]
Особые точки замечательны тем, что в их окрестности траектории систем дифференциальных уравнений обладают наиболее сложными свойствами. Поэтому при исследовании процессов открытого испарения на первом этапе центральное место занимает изучение поведения дистилляционных линий около особых точек. По той же причине для качественного построения диаграмм дистилляционных линий в целом требуется прежде всего информация о поведении этих линий в окрестности всех особых точек. [25]
Термодинамическая теория фазовых равновесий между жидкостью и паром и теория процессов открытого испарения в случае систем без химических реакций, как известно [1], тесно связаны между собой и дополняют друг друга. Фазовые равновесия определяют характер протекания процессов открытого испарения, а изучение процессов открытого испарения в свою очередь позволяет установить основные структурные закономерности диаграмм равновесия жидкость - пар. В связи с изложенным в задачу настоящей работы входит термодинамическое рассмотрение равновесия жидкость - пар и процессов открытого испарения в таких формах, которые наиболее полно сочетаются между собой при наличии нескольких химических реакций и которые в то же время позволяют распространить результаты, известные ранее для систем без реакций на случай систем с химическими реакциями. В практическом отношении сформулированная задача связана с исследованиями дистилляционных и ректификационных методов разделения реагирующих веществ и смещения химического равновесия. [26]
В работе [ I ] приведены данные о давлении насыщенного пара над химически равновесными растворами в системе метанол-муравьиная ислота-вода-кетилформиз. С и данные о протекании процессов открытого испарения реагирующих веществ. [27]
Термодинамическая теория фазовых равновесий между жидкостью и паром и теория процессов открытого испарения в случае систем без химических реакций, как известно [1], тесно связаны между собой и дополняют друг друга. Фазовые равновесия определяют характер протекания процессов открытого испарения, а изучение процессов открытого испарения в свою очередь позволяет установить основные структурные закономерности диаграмм равновесия жидкость - пар. В связи с изложенным в задачу настоящей работы входит термодинамическое рассмотрение равновесия жидкость - пар и процессов открытого испарения в таких формах, которые наиболее полно сочетаются между собой при наличии нескольких химических реакций и которые в то же время позволяют распространить результаты, известные ранее для систем без реакций на случай систем с химическими реакциями. В практическом отношении сформулированная задача связана с исследованиями дистилляционных и ректификационных методов разделения реагирующих веществ и смещения химического равновесия. [28]
Отметим, что в уравнениях ( 4) состав пара по условиям фазоввго равновесия является функцией от состава раствора при заданных изобарических или изотермических условиях. Таким образом, уравнения ( 4) при учете условий фазового равновесия образуют полную систему дифференциальных уравнений для процесса открытого испарения. [29]
Уравнения ( 11 3) сами по себе выражают независимые условия баланса массы. Таким образом, в сочетании с условиями фазового равновесия уравнения ( 11 3) образуют динамическую систему дифференциальных уравнений для процесса открытого испарения. Решение системы уравнений в виде функций XiXi ( t) выражает зависимость состава испаряющегося раствора от его количества и дает формулы, необходимые при расчетах процессов разделения, связанных с дистилляцией. Геометрической интерпретацией решений Системы ( 11 3) могут служить траектории, расположенные в ( п - 1) - мерном концентрационном, симплексе. Траектории системы ( 11 3) называются в термодинамике дистилля-ционными линиями. В целом диаграмма дистилляционных линий описывает процесс дистилляции растворов различного состава при заданном значении давления или температуры. [30]
Страницы: 1 2 3