Cтраница 1
Дибутиламин растворим в хлороформе, этиловом спирте, бензине и бензоле, мало растворим в воде. Применяется в виде водной эмульсии, главным образом для активации вулкацита П экстра Н в латексных смесях. [1]
Превращение дибутиламина, катализируемое трибутилфосфи-ном, протекает по смешанной кинетике. [2]
Раствор дибутиламина приготовляют растворением 129 г свежеперегнанного дибутиламина в 871 г дважды перегнанного хлорбензола, полученный раствор хранят в темноте. [3]
Циклогексилэтиламин и дибутиламин, применяемые как вторичные ускорители, вследствие их сильноосновного характера настолько активируют другие первичные ускорители, что можно достигнуть исключительно высокой скорости вулканизации и проводить ее при относительно низких температурах, а в некоторых случаях даже при комнатной. [4]
Циклогексилэтиламин и дибутиламин особенно рекомендуются для производства маканых изделий, при гуммировании тканей и изготовлении самовулканизующихся растворов или пластин на основе натурального, бутадиен-стирольного и бутадиен-акрилонитрильного каучуков. [5]
Получают тиоацилированием дибутиламина сероуглеродом и последующим взаимодействием полученного дибутилдитиокарбамата натрия с сульфатом никеля. [6]
Сопоставление ингибирующего действия дибутиламина в лимоннокислом, виннокислом и трилонатном электролитах позволяет заключить, что эффект торможения, проявляющийся в сдвиге потенциала полуволны в отрицательную сторону, резко зависит от рН раствора и наиболее значителен в лимоннокислом и виннокислом комплексных Электролитах. Последнее, по-видимому, является следствием более высокой поверхностной активности этих лигандов и обусловлено уплотнением адсорбционной пленки при совместной адсорбции анионов комплексообразователей с частицами дибутиламина. [7]
Разработка технологии получения дибутиламина, Отч. [8]
Разбавляют 260 г сухого дибутиламина до 1 л сухим толуолом. [9]
Вторичные ( диэтиламин, дибутиламин, метиланилин, пиперидин и третичные амины ( диметиланилин), а также гетероциклические основания ( пиридин, хинальдин, а-пиколкн) с 1 2-динитроалкенами образуют глубоко окрашенные молекулярные комплексы, не выделенные, однако, в кристаллическом состоянии. [10]
Вторичные ( диэтиламин, дибутиламин, метиланилин, пиперидин) и третичные амины ( диметиланилин), а также гетероциклические основания ( пиридин, хинальдин, а-пиколин) с 1 2-динитро-алкенами образуют глубоко окрашенные молекулярные комплексы, не выделенные, однако, в кристаллическом состоянии. [11]
Диспропорциониро-вание с целью получения дибутиламина, Отч. [12]
Продукт, полученный с дибутиламином, идентичен с соединением, полученным с диэтилдитиокарбаматом натрия, как по молекулярному весу, так и по анализу на содержание серы. Диэтиламин действует более энергично и вызывает более глубокое сшивание: продукт, полученный с ним, нерастворим в бензоле, диоксане и других органических растворителях; содержание серы в нем соответствует таковому в дисульфиде. Очевидно, это соединение представляет собой сочетание трех или большего числа молекул дисульфида. Попытки расщепить это соединение действием тиу-рама, сероводорода и гидросульфита натрия не дали положительных результатов: очевидно, сшивание происходит не через атомы серы. [13]
В качестве катализаторов были исследованы дибутиламин, трибутил-амин и тетрабутиламмонийлаурат. [14]
Для сравнительной характеристики тормозящего действия дибутиламина в трилонатных растворах была изучена кинетика катодного выделения меди и кадмия в других комплексных электролитах. [15]