Дибутиламин

Cтраница 2

Влияние рН на тормозящее действие дибутиламина в различных комплексных электролитах может быть объяснено изменением состава разряжающихся комплексов, однако основная причина заключается в изменении заряда адсорбата. И, Воро-пинова, И. П. Мордовченко, М. А. Лошкарева [4] установлено, что изменение кислотности раствора должно резко отражаться на тормозящих свойствах добавки лишь в том случае, если молекулы ингибитора способны менять с рН форму существования в растворе и соответственно проницаемость своего адсорбционного слоя на электроде. Этот эффект был подтвержден измерением поверхностного натяжения и емкости двойного электрического слоя как функции потенциала. [16]

Соромин DB получается путем конденсации дибутиламина с 1 моль окиси этилена и последующей этерификацией полученного продукта 1 моль стеариновой кислоты. Применяется для уменьшения пыления при формовании искусственного волокна. [17]

Получают взаимодействием моно - и дибутиламинов с сероуглеродом в токе азота с последующей промывкой серной кислотой и водой. [18]

При замене метиламина этиламином и дибутиламином получаются соответственно Основание прочно-красного ITR и о-анизидин-4 - ди-бутилсульфамид. [19]

При замене метиламина этиламином и дибутиламином получаются соответственно Основание прочно-красного ITR и о-анизидин-4 - ди-бутилсульфамид. [20]

В реактор загружают монобутил амин, дибутиламин и воду. После снижения температуры до 00 СС и прекращения перемешивания расслаивают реакционную массу; нижний слой сливают и сборник. Полученный три-и-бутилтиокарбамид представляет собой маслянистую жидкость желтого цвета, которую в реакторе промывают и сушат. [21]

В противоположность полиэтиленподиаминам, циклогексилэтил-амин и дибутиламин приводят к более позднему началу вулканизации и получению значительно более пологой кривой вулканизации. Из-за медленного протекания процесса степень вулканизации незначительна. [22]

Электрокапиллярные измерения, проведенные в присутствии дибутиламина в слабокислых и нейтральных растворах ( рН 4; 7), показали, что он адсорбируется как поверхностноактивное веще-стйо катионного типа, смещая максимум электрокапиллярной кривой в сторону положитеяьных значений потенциалов. Область адсорбции относительно точки нулевого заряда поверхности ртути располагается несимметрично, распространяясь в большей степени в сторону отрицательного заряда поверхности. [23]

Электропроводность и скорость полимеризации пропорциональны концентрации дибутиламина, как показывают рис. 3 и рис. 4, даже если полимеризация была проведена в области концентраций на два порядка величин ниже. [24]

Раствор дибутиламина приготовляют растворением 129 г свежеперегнанного дибутиламина в 871 г дважды перегнанного хлорбензола, полученный раствор хранят в темноте. [25]

Физико-механические свойства вулканизатов, содержащих только циклогексилэтиламин или дибутиламин, не вполне удовлетворительны: значения модуля и прочностные показатели низки, поведение при старении без добавки противостарителя также неудовлетворительно. Вулканизаты окрашиваются в коричневый цвет и приобретают специфический запах аминов, более сильно выраженный в случае дибутиламина, чем при использовании циклогексилэтиламина. Однако на вкус эти ускорители совершенно не оказывают влияния. В настоящее время циклогексилэтиламин и дибутиламин применяются почти исключительно в качестве вторичных ускорителей ( чаще всего для активации дитиокарбаматов цинка - стр. [26]

Влияние рН на адсорбцию дибутиламина в трилонатнои электролите. [27]

Приведенные данные показывают, что увеличение тормозящего действия дибутиламина с ростом рН при выделении меди и кадмия из комплексных электролитов происходит параллельно с перестройкой адсорбционного слоя. [28]

Порции по 10 мл пиридинового раствора бутиламина или дибутиламина ( 10 мэкв амина) обрабатывали 100 % - ным избытком раствора уксусного ангидрида в - пиридине. Почти количественное ацетилирование было достигнуто в течение 30 - 60 мин. При 60 реакция доходила до конца через 30 - 60 мин. При применении 200 % - ного избытка ангидрида ( либо 20 мл 1 5 М раствора либо 5 мл б М раствора уксусного ангидрида в пиридине) реакция ацетилирования протекала стехиометрически за 30 мин. Менее концентрированный ( 1 5М) раствор уксусного ангидрида в пиридине оказался более устойчивым и поэтому был принят в качестве стандартного. [29]

Изучением дилатометрическим методом кинетики полимеризации формальдегида в присутствии дибутиламина ( k) установлено, что добавки муравьиной кислоты влияют на скорость полимеризации сложным образом: с увеличением отношения Y [ НСООН ] / [ & ] от 0 до 10 скорость полимеризации ( v) уменьшается от 1 5 до 0 1 % в 1 мин. Y до 23 скорость увеличивается до 5 8 % в 1 мин. [30]

Страницы: 1 2 3 4