Cтраница 4
При восстановлении сплавом Деварда в нейтральном растворе образует бу тир альдегид, бутиламин, дибутиламин и аммиак. [46]
Оба амина оказались бесцветными, как вода, жидкостями с запахом, напоминающим пиперидин или дибутиламин, при соприкосновении с воздухом быстро окрашиваются. Дают сильную карбиламиновую реакцию. Способны бензоилироваться, конденсироваться с бензальдегидом. [47]
Вторичный днэииамив имеет абсорбционную емкость - 126 об / об, увеличение хе радикала ( вторичный дибутиламин) уменъ. Появление третьей алкильной группы у азота резко снижает абсорбционную емкость алифатического амина. Ароматические амины с аминогруппой, стоящей у ядра, имеют меньшую абсорбционную емкость, чем алифатические амины. Это можно объяснить тем, что фенильвый остаток ослабляет основной характер аминогруппы. Удаление же аминогруппы от ядра, например в бензиламине, повышает абсорбционную емкость. [48]
Этот изомер изоамиламина подробно был изучен В. М. Рудневым, который, кроме того, исследовал третичный изобутиламин, дибутиламин и бутиламиламин. [49]
Параллельно проводят контрольный опыт, - вливая в коническую колбу 50 мл толуола, 10 мл раствора дибутиламина в ацетоне ( пипеткой) и 15 мл этилового спирта. [50]