Дибутиламин

Cтраница 3

Этот метод был использован в промышленности для сульфамини-рования дибутиламина [15] в о-хлортолуоле. [31]

И в этом случае, как и для дибутиламина, не было установлено соотношения между вязкостной характеристикой и скоростью полимеризации или концентрацией муравьиной кислоты. [32]

Присутствие метилового спирта при проведении полимеризации с катализатором дибутиламином дает очень небольшое повышение скорости реакции, с тетрабутиламмонийлауратом - очень небольшое понижение; молекулярный вес в обоих случаях падает. Добавление муравьиной кислоты снижает как скорость полимеризации, так и молекулярный вес полимера, причем это понижение обратно пропорционально концентрации НСООН. [33]

При применении в комбинации с другими ускорителями циклогексилэтиламин или дибутиламин обеспечивают получение вулканизатов с очень ценными свойствами, которые, однако, естественно в значительной степени зависят от применяемого первичного ускорителя. [34]

Условия определения, изоцианатных групп в полимерах. [35]

При определении изоцианатных групп навеска пробы, количество раствора дибутиламина и растворителя изменяются в зависимости от природы анализируемого продукта. В табл. 6 приведены условия анализа ряда полимеров. Ошибка определения составляет до 0 05 вес. [36]

Промышленные Дитиокарбаматы получают из пиперидина, ди-этиламина, дибензиламина и дибутиламина, а к числу неорганических и органических катионов относятся цинк, висмут, никель, медь, свинец, селен, теллур и М М - диметилциклогексиламмоний. [37]

Комплексные соединения окиси бора с аминами, такими как диэтил - или дибутиламин, обеспечивают время жизни с DQEBA при комнатной температуре примерно в течение 6 мес. Пенистые продукты, образованные из первичных аминов ароматического ряда и ТМОВХ, являются самогасящими и стабильными до 300 С. [38]

Предметами этих патентов послужили алифатические, циклоалифатические или гетероциклические амины, например дибутиламин, этиленцикло-гексиламин, пиперидин, продукты взаимодействия алифатических или ароматических оснований с сероуглеродом, аммонийные соли дизамещенных дитиокарбаминовых кислот, например N-пента-метиленаммонийдитиокарбаминовокислый пиперидин ( вулкацит Р) и продукты конденсации алифатических альдегидов с аммиаком, например ацетальдегидаммиак и гексаметилентетрамин ( вулкацит Н); некоторые из них еще применяются в настоящее время в резиновой промышленности. Хотя Гофманн и Готлоб первыми применили дитио-карбаматы, от них все же ускользнула роль окиси цинка при вулканизации этими соединениями. Практически ни один ускоритель в настоящее время не применяется без дополнительного введения окиси цинка. [39]

При восстановлении сплавом Деварда в нейтральном растворе образует бутиральдегид, бутйламин, дибутиламин и аммиак. [40]

Показано, что повышение рН приводит к увеличению адсорбции и тормозящего действия дибутиламина на электровосстановление комплексных анионов. [41]

Для определения толуилендиизоцианатов в различных формах разработан метод, основанный на присоединении дибутиламина. [42]

В качестве реагента для определения изоцианатов Зифкеном 383 и Вильямсоном 384 был предложен дибутиламин. [43]

Для натурального каучука наиболее пригодны следующие акти ваторы: диэтаноламин, триэтаноламин, дибутиламин, циклогексил амин, дициклогексиламин, гексаметилентетрамин, дифенилгуани дин, ди-о-толилгуанидин. [44]

Нитротерефталаты метиламина и гексаметилендиамина имеют минимальную защитную концентрацию 5 10, а нитротерефталат дибутиламина, хотя и резко снижает скорость коррозии, но полной защиты не обеспечивает. [45]

Страницы: 1 2 3 4