Процесс - обрыв - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если женщина говорит “нет” – значит, она просто хочет поговорить! Законы Мерфи (еще...)

Процесс - обрыв

Cтраница 2


В ароматических растворителях скорость роста цепи оказалась много выше скорости инициирования, причем процессов обрыва и передачи цепи не было обнаружено. Для концентраций катализатора, меньших чем 0 03 моль / л, скорость роста цепи пропорциональна концентрации катализатора, а также концентрации мономера. Однако выше этого уровня скорость полимеризации от концентрации катализатора не зависит. Добавка небольшого количества тетрагидрофурана увеличивает скорость полимеризации.  [16]

Эта величина указывает на цепной характер процесса, хотя, вследствие большой эффективности процессов обрыва, цепи, видимо, очень коротки.  [17]

В ароматических растворителях скорость роста цепи оказалась много выше скорости инициирования, причем процессов обрыва и передачи цепи не было обнаружено. Для концентраций катализатора, меньших чем 0 03 молъ / л, скорость роста цепи пропорциональна концентрации катализатора, а также концентрации мономера. Однако выше этого уровня скорость полимеризации от концентрации катализатора не зависит. Добавка небольшого количества тетрагидрофурана увеличивает скорость полимеризации.  [18]

Алфинный катализатор, по-видимому, действует посредством увеличения относительной скорости роста: возможно, препятствуя процессам обрыва, причем присоединение в положении 1 4 приводит к полимерам с высокой характеристической вязкостью. Другими словами, алфинный катализатор вызывает процесс цепного типа.  [19]

Грасси и Мак-Нейлл показали также, что кетениминные структуры образуются в полиметакрилонитриле почти исключительно в процессе обрыва во время полимеризации. На основании этих данных можно сделать вывод, что аномальная форма свободного радикала значительно менее реакционноспособна, чем обычный полиметакрилонитрильный радикал, так как эта форма не присоединяет мономера и может реагировать только со вторым свободным радикалом.  [20]

Некоторые из этих соединений содержат активные водородные атомы и, по-видк-мому, способны участвовать в процессе обрыва окислительной цепи по обычной схеме с передачей водородных атомов к активным радикалам и превращением в малоактивные продукты.  [21]

22 Зависимость скорости полимери - тякжр R ггт. чяях пбпячо-заиии некотопых мономеоов от мощности также в случаях ооразо. [22]

При высоких значениях мощности дозы ( см. рис. 9) наблюдается снижение скорости, так как усиливается процесс обрыва полимерных цепей первичными радикалами, в ущерб реакции инициирования.  [23]

Грасси и Мак-Нейлл вычислили на основании полученных ими экспериментальных данных, что количество полиметакрилонитрильных радикалов, реагирующих в процессе обрыва в кетениминной форме, составляет около 20 - 40 % от общего числа радикалов. Эта цифра, вероятно, хорошо согласуется с величиной, равной 30 %, вычисленной Талат-Эрбеном и Бивотером и впоследствии исправленной Талат-Эрбеном и Исфендияр-оглу [ НО ] до значения 54 4 %, полученного для содержания цианизопро-пильных радикалов, образующихся из азо-бмс-изобутиронитрила и реком-бинирующих в кетениминной форме.  [24]

Проведен расчет распределения звеньев различного пространственного строения вдоль цепи в процессе анионной полимеризации при мгновенном инициировании и в отсутствие процессов обрыва и передачи цепи. Сделано предположение о том, что активные центры присутствуют в двух стереоизомерных формах, находящихся в равновесии.  [25]

Но не надо забывать, что концентрация ОН в ходе процесса окисления примерно в 100 раз меньше концентрации атомов Н, и этот процесс обрыва будет происходить в 100 раз реже, чем процесс разветвления.  [26]

27 Результаты расчетов по уравнениям ( V, ( VI и ( VII и опытные данные. [27]

Наблюдаемые кинетические характеристики находятся в интервале между характеристиками, получаемыми из уравнений ( V) и ( VI), указывая на то, что действуют оба процесса обрыва.  [28]

Для объяснения наблюдаемых явлений Мелвил постулировал образование частиц с так называемыми активированными двойными связями в качестве промежуточных продуктов и считал, что эти центры, раз образовавшись, могут вызывать рост макромолекул, причем процесс обрыва не происходит. Это интересное предположение было сделано в то время, когда сложность гетерогенной полимеризации еще не была оценена в полной мере.  [29]

Такая основная схема имеет множество вариантов в зависимости от характеристик стадии инициирования, длины цепи, числа и характера веществ, присущих реакционной системе, или других, которые, находясь в среде, могут принять участие в цикле реакций или же в процессах обрыва.  [30]



Страницы:      1    2    3    4