Cтраница 1
Определение параметров не полностью разделенных пиков. [1] |
Процесс хроматографического разделения в этом варианте основан на различии в относительном сродстве компонентов смеси к неподвижной фазе ( сорбенту) и осуществляется в результате перемещения подвижной фазы ( элюента) под действием капиллярных сил по слою сорбента толщиной 0 1 - 0 5 мм, нанесенного на стеклянную пластинку. [2]
Разделение двух веществ при различных величинах разрешения Кц. [3] |
Процесс хроматографического разделения в колонке связан с распределением разделяемых веществ между разными фазами. Разделение обусловлено различной скоростью перемещения отдельных соединений. Диффузионное уширение зон в процессе перемещения приводит к их размыванию. [4]
Процесс хроматографического разделения и фиксация компонентов в виде пиков производится в данном хроматографе аналогично хроматографу типа ХПА-4 / ВЗГ-В4А. [5]
Процесс хроматографического разделения проводят следующим образом. Раствор смеси нескольких компонентов пропускают через слой сорбента, помещенного в стеклянную колонку с отверстием в нижнем конце. Отдельные компоненты раствора адсорбируются неодновременно, в результате на сорбенте образуется так называемая первичная хроматограмма, состоящая из перекрывающихся зон сорбированных компонентов. В порах сорбента находится раствор, состав которого непрерывно меняется по длине колонки. [6]
Процесс хроматографического разделения в этом варианте основан на различии относительного сродства компонентов смеси к неподвижной фазе - сорбенту, и осуществляется в результате перемещения подвижной фазы - злюента - под действием капиллярных сил по слою сорбента толщиной 0 1 - 0 5 мм, нанесенного на пластинку. Чтобы избежать испарения элюента с поверхности сорбента, хромато-графирование ведется в закрытых камерах различных типов, чем обеспечивается равновесие между подвижной жидкой фазой и ее парами. [7]
Процесс хроматографического разделения и фиксация компонентов а виде пиков производится в данном хроматографе аналогично хроматографу типа ХПА-4 / ВЗГ-В4А. [8]
Процесс хроматографического разделения зависит от ряда факторов: температуры термостата колонки, размеров колонки, количества жидкой фазы и ее избирательности, скорости газа-носителя, объема вводимой пробы. Разработка хроматографи-ческой методики сводится к подбору оптимальных параметров с целью обеспечения хорошего разделения компонентов анализируемой смеси. [9]
Процесс хроматографического разделения фиксируется детектором, который замеряет изменение концентрации во времени. Детекторы разделяются на интегральные и дифференциальные. Первые фиксируют общее количество разделяемого вещества, выходящего из колонки. Примером интегрального детектора может служить прибор, предложенный Янаком и независимо от него Вяхиревым, в котором фиксирующим элементом служит бюретка, наполненная щелочью. Газ-носитель СО2, непрерывно поступающий в бюретку, по-тся щелочью. Объем выходящих газов замеряется. Интегральные детекто -, несмотря на низкую чувствительность, часто использу-для анализа углеводородов до Cs-фракции; они не Р требуют специальной калибровки, так как результаты полу-иаются непосредственно в объемных процентах. [10]
Процесс хроматографического разделения теоретически довольно хорошо изучен. Однако поиски оптимального разделения анализируемых компонентов по-прежнему представляют трудную задачу и часто проводятся экспериментально. Такой подход требует большого числа опытов. [11]
На процесс хроматографического разделения существенно влияют диффузионные процессы, протекающие одновременно с движением компонента по колонке. Диффузия в значительной мере определяет характер распределения массы компонента в потоке подвижной фазы. [12]
На процесс хроматографического разделения существенно влияют диффузионные процессы, протекающие одновременно с движением компонента по колонке. Диффузия в значительной мере определяет характер распределения массы компонента в потоке подвижной фазы. [13]
Схематическое представление внешней хроматограммы. [14] |
На процесс хроматографического разделения влияют многие факторы. Для выбора оптимальных условий решения определенной проблемы необходимо провести большое число опытов с тем, чтобы математически описать общий принцип хроматографического метода. [15]