Cтраница 2
Этот процесс хроматографического разделения наглядно изображен на рис. 3, на котором показана колонка через разные промежутки времени - с момента впуска пробы газа а до полного разделения г всех трех компонентов Л, Б и В. [16]
Предельные рабочие температуры некоторых неподвижных фаз в среде водяного пара. [17] |
Ускорение процесса хроматографического разделения при работе с водяным паром обнаружено и в режиме капиллярной хроматографии [39] для к-парафинов и серусодержащих соединений. [18]
Динамика процесса хроматографического разделения подчиняется общим законам динамики сорбции. Уравнения, описывающие процессы динамики сорбции, являются дифференциальными уравнениями в частных производных первого и второго порядка и для асимптотической стадии процесса проявления начальной узкой полосы приближенно описываются формулами, аналогичными гауссовской формуле распределения ошибок. [19]
Теория процесса хроматографического разделения первоначально была разработана для насадочных колонок [5], поскольку капиллярные колонки привлекли-внимание исследователей значительно позднее. В работах Голея [16, 17], изучавшего поведение разделяемых веществ в капиллярной колонке, рассматривается размывание зоны вследствие диффузии в потоке газа-носителя. При этом автор предполагал, что в данном случае реализуется ламинарное течение газа-носителя по колонке и что неподвижная фаза фиксирована на внутренней стенке капилляра в виде гомогенной жидкой пленки. [20]
В процессе хроматографического разделения в результате прохождения пробы через колонку происходит разбавление компонента пробы. [21]
В процессе хроматографического разделения отношение s0: z / уменьшается, при этом возможны три случая. [22]
В процессе хроматографического разделения отношение s0: Zf уменьшается, при этом возможны три случая. [23]
В процессе хроматографического разделения непрерывно элюируемые из колонки компоненты проходят через детектор, или непосредственно, или после проведения предварительной реакции с подходящим реагентом. [24]
В процессе хроматографического разделения компоненты распределяются между двумя фазами - подвижной и неподвижной. Подвижной фазой может быть газ или жидкость, неподвижной - слой жидкого или твердого сыпучего вещества с большой поверхностью. Подвижная фаза протекает ( фильтруется) через слой неподвижной. [25]
Устройство для ввода проб газов. [26] |
Контроль за процессом хроматографического разделения осуществляется при помощи различных приборов - детекторов, в основу работы которых положены физические или химические методы. [27]
Поскольку в процессе хроматографического разделения происходит поглощение вещества во всем объеме сорбента, то в уравнение (1.44) следует ввести объемные кинетические коэффициенты у и p i. [28]
Если в процессе хроматографического разделения необходим широкий интервал температур, применяется программированный обогрев со специальными устройствами. Программирование может быть линейное, когда температура возрастает плавно, и нелинейное, - когда изменение температуры осуществляется произвольно. [29]
Как известно, процесс хроматографического разделения ионов редкоземельных элементов включает в себя несколько стадий. Первой из них является насыщение фильтрующего слоя хроматографической колонки суммой редкоземельных ионов, подлежащих разделению. [30]