Cтраница 4
Помимо различной скорости движения полос большую роль в процессе хроматографического разделения играет взаимное вытеснение компонентов с поверхности сорбента. [46]
![]() |
Исходные данные для расчетов t R по уравнению I. [47] |
Полученная информация позволяет в целом ближе подойти к пониманию процесса хроматографического разделения. Поскольку каждая фракция, выделяемая при фракционировании, является смесью соединений различного строения, знание параметра удерживания для более простых аналогов этих соединений несомненно окажется полезным при идентификации составляющих хроматографических групп. Кроме того, подобные экспериментальные результаты будут полезны при разработке критерия для прогнозирования хроматографического поведения более сложных молекул. [48]
Следовательно, с точки зрения уменьшения затрат энергии в процессе хроматографического разделения на данной установке средняя линейная скорость газа-носителя должна выбираться в интервале 100 - - - г - 270 см / мин. [49]
Следовательно, с точки зрения уменьшения затрат энергии в процессе хроматографического разделения на данной установке средняя линейная скорость газа-носителя должна выбираться в интервале 100 - - - н270 см / мин. [50]
![]() |
Хроматограмма разделения смеси РЗЭ.| Хроматограммм смеси нитратов Nil, Gd, Y, Er n Lu. Растворитель 0 13 Л / раствор HSCN в МЭК. [51] |
Было показано, что природа катпопа-высалнвателя оказывает закономерное влияние па процесс хроматографического разделения РЗЭ. [52]
Проблема адсорбции пара на твердых поверхностях играет важную роль в процессах хроматографического разделения, ионного обмена и химического катализа. В этой системе представляет интерес соотношение между количеством адсорбированного вещества и давлением в системе при данной температуре в условиях равновесия. [53]
Так, например, если степень превращения анализируемых соединений в процессе хроматографического разделения ничтожна и составляет только 10 - 4 - 10 - 6, то при обычном анализе, когда компоненты содержатся в смеси в сопоставимых концентрациях, протекание таких реакций не отразится на получаемых результатах. Однако в случае анализа примесей превращение основного компонента даже в такой небольшой степени может иметь своим результатом образование новых ложных пиков, соответствующих продуктам превращения. Поэтому на каталитическую активность сорбентов по отношению к основному компоненту необходимо обращать особое внимание. [54]
Величину D мы считаем малой, так как только при этом условии процесс хроматографического разделения может быть эффективным. Мы должны выбрать условия опыта ( в частности, скорость V) таким образом, чтобы величина D V2t оказалась достаточно малой. [55]
Для процесса фронтальной сорбции используют колонки с меньшей высотой, чем для процесса хроматографического разделения, и их абсолютная величина достигает нескольких метров. Высота колонки должна быть выбрана с таким расчетом, чтобы при элюировании обеспечивался меньший расход элюирующей жидкости, так как расход ее практически один и тот же при полном и частичном заполнении смолой колонны. [56]