Процесс - хроматографическое разделение
Cтраница 3
Кроме распределения в процессе хроматографического разделения веществ на бумаге при определенных условиях могут иметь место адсорбция и ионный обмен. При проведении опыта по распределительной хроматографии адсорбцию и ионный обмен стремятся подавить теми или иными приемами. Тогда разделение веществ осуществляется по чисто распределительному механизму, который описывается линейной изотермой, вследствие чего положение зон на хроматограмме не зависит в широких пределах от количества вещества. [31]
Можно считать, что процесс хроматографического разделения в колонке состоит из ряда ступеней, аналогичных теоретическим тарелкам в процессах дистилляции. [32]
Так как в основе процесса хроматографического разделения лежит адсорбция, то нарушение соотношения между составляющими межмолекулярных сил приводит к изменению характера хро-матограмм. Несомненно, что введение и замена в цеолитах одних катионов другими приводят не только к геометрической модификации каналов цеолитов, но также и к изменению межмолекулярных взаимодействий разделяемых компонентов и адсорбента, что в свою очередь оказывает большое влияние на хроматографический процесс. [33]
Скорость протекания жидкости в процессе хроматографического разделения выбирают таким образом, чтобы рабочие условия были близки к равновесному состоянию. В случае иехроматографических разделений, когда требование равновесии не должно строго соблюдаться, могут быть использованы более высокие скорости потока. Действительно общее правило, что повышение температуры и уменьшение размера частиц ионообмен-иика повышает скорость протекания раствора через колонку при сохранении хорошей разделяющей способности ионообменной колонки. [34]
В БРХ очень важно правильно провести сам процесс хроматографического разделения. [35]
Иногда применяют градиентное элюирова-ние, т.е. в процессе хроматографического разделения меняют либо рН, либо концентрацию элюента. [36]
Махадеван [75] исследовал окисляемость ненасыщенных липидов в процессе хроматографического разделения в тонких адсорбционных слоях. [37]
Книга не содержит глубоких теоретических сведений о процессах хроматографического разделения, но дает ясное качественное понимание основных взаимосвязей между величинами, влияющими на процессы разделения. [38]
Несмотря на большое значение активности слоя в процессе хроматографического разделения, при проведении анализа этот параметр менее всего контролируется исследователями. В 60 - х годах были сформулированы основные положения, касающиеся роли активности сорбентов в ходе хроматографического разделения, и практические рекомендации по учету этого параметра в ТСХ. Однако в лабораторной практике эти положения до сих пор остаются без внимания. Аналитики весьма скептически относятся к этому параметру и игнорируют влияние активности слоя на воспроизводимость полученных результатов. Это неблагодарное занятие, поскольку в настоящее время, по крайней мере для обычных гидрофильных сорбентов, термин активность может быть объяснен вполне ясно и однозначно. [39]
Махадеван [75] исследовал окисляемость ненасыщенных липидов в процессе хроматографического разделения в тонких адсорбционных слоях. [40]
 |
Обнаружение некоторых гормональных препаратов. [41] |
Чтобы исключить возможность изменения вследствие окисления в процессе хроматографического разделения, к сорбенту добавляют бисульфит натрия. [42]
К потерям анализируемого вещества часто приводит и сам процесс хроматографического разделения примесей, которые могут поглощаться насадкой хроматографической колонки и коммуникациями хроматографа или разлагаться в испарителе. Это особенно характерно для анализа реакционноспособных и неустойчивых соединений, таких, например, как оксиды азота, хлора и серы, озон, пероксиацетилнитраты, металлорганические соединения и хелаты металлов. Поэтому даже при оптимальных условиях анализа примесей, во избежание необратимого поглощения их хроматографической системой, необходимо длительное кондиционирование колонки и коммуникаций анализируемыми соединениями. [43]
После ввода первой порции исходного вещества и завершения процесса хроматографического разделения продуктов реакции в поток непрерывно подаваемого газа-носителя периодически вводят вторую, третью и последующие строго определенные порции, сформированные в импульсы определенной формы. Каждая из вводимых порций проходит через реактор в виде волны, при этом в системе отсутствуют стационарные условия. [44]
Вещества, заключающиеся в разделяемой смеси, в процессе хроматографического разделения перемещаются из одной фазы в другую. [45]
Страницы: 1 2 3 4