Cтраница 2
В связи с тем, что процессу разрушения полимеров в высоко-зластическом состоянии предшествует деформация, рост трещин замедляется. [17]
В связи с тем, что процессу разрушения полимеров в высокоэластическом состоянии предшествует деформация, рост трещин замедляется. [19]
К числу внешних факторов, влияющих на процесс разрушения полимеров, относятся продолжительность деформирования, температура, характер напряженного состояния, действие света, озона, радиации, паров растворителей, поверхностно-активных веществ и внешних сред, вызывающих химическое разложение полимерных тел. [20]
В высокоэластическом состоянии при свободном развитии деформации процессу разрушения полимеров предшествует сильное изменение формы образца, определяющееся вязкоупругими свойствами материала [71, 88], что приводит к общности природы процессов вязкоупругости и разрушения. [21]
В образующиеся микротрещины проникает мицелий, который интенсифицирует процесс разрушения полимера. [22]
Изучение топографии поверхностей разрушения очень важно для понимания природы процессов разрушения полимеров. Отдельные стадии разрушения отражаются в рельефе поверхности и надлежащая интерпретация этих следов дает ценные сведения, касающиеся механизма разрушения. [23]
Благодаря применению метода ЭПР были получены основные представления о процессах разрушения полимеров. [24]
Силовая зависимость долговечности ориентированного капрона при комнатной. [25] |
YTP и Y позволяет предполагать существенную роль субмикротрещин в процессе разрушения полимера. [26]
Для решения вопроса о роли химических и межмолекулярных связей в процессе разрушения полимера было исследовано влияние ориентации ( стр. [27]
При действии переменных, в частности периодических или циклических, нагрузок процессы разрушения полимеров осложняются действием ряда факторов, не наблюдаемых при статической усталости. [28]
Значения U и lg тс для образцов ПММА в различных средах при 0 - 20 С. [29] |
Таким образом, проведенный в данном разделе анализ температурного влияния на кинетику процессов разрушения напряженных полимеров в средах показывает, что активность среды и механизм разрушения может, по-видимому, значительно меняться с изменением температуры и напряжения. [30]