Cтраница 2
Зависимость прироста массы летучей золы назаровского угля от времени при прокаливании в среде 50 % SO2 50 % воздуха [ Л. 162 ]. - - - - - - - - - - - СаО46 15 %. - - - - - - - СаО - 22 20 %. [16] |
Связывание частиц золы в плотные отложения происходит в ходе процесса сульфатизации, в то время как предварительно сульфатизи-рованная зола не связывается. [17]
Схема установки для обжига колчедана в печи КС. [18] |
Для уменьшения содержания в газе серного ангидрида, способствующего процессу сульфатизации железа, что приводит к образованию твердых аростов а, трубах котлов-утилизаторов, необходимо обеспечить быстрое ( за 0 3 - 0 4 с) охлаждение обжигового газа на выходе из печи с 850 - 900 до 450 - 400 С. Тем самым сокращается время контакта SO2 с огарковой пылью при температуре 650 - 500 С, - благоприятной для окисления SO2 в SO3 и сульфатизации огарковой пыли. [19]
Изменение хлора и серы во времени в отложениях [ Л. 101 ]. [20] |
В процессах упрочнения золовых отложений на трубах поверхностей нагрева, наряду с процессами сульфатизации компонентов летучей золы, определенное влияние могут иметь процессы кристаллизации стекловидной фазы золы. [21]
Одним из перспективных способов переработки руд, концентратов и полупродуктов цветной металлургии является процесс сульфатизации их серной кислотой. В связи с этим возникает необходимость более детального изучения закономерностей взаимодействия с серной кислотой различных соединений цветных металлов, находящихся в указанных материалах. [22]
При относительно высоком содержании серного ангидрида в газах и определенной температуре интенсивно протекают процессы сульфатизации огарковой пыли, что приводит к уменьшению сыпучести огарка, затрудняет вывод и удаление его из различных мест по тракту обжигового газа и ухудшает работу электрофильтра. Кроме того, присутствие SO3 в газах ведет к прямым и довольно значительным потерям серы с огарком. Из сказанного ясна необходимость строгого соблюдения определенного режима обжига и охлаждения газа. [23]
Зависимость количества СаОс от и t ( по М. С. Шарловской и С. Н. Комаровой. а - назаровский уголь, б - березовский уголь. [24] |
Дальнейшее увеличение температуры до 1250 С ( третья зона) вновь приводит к росту свободной окиси кальция, что объясняется снижением скорости процесса сульфатизации окиси кальция. С, наблюдается резкое снижение количества Са00 в горючих остатках. Вызвано это интенсивным связыванием освобождающейся из гуматов окиси кальция в термостойкие кальцийсодер-жащие минералы. [25]
Вследствие того что содержащиеся в гребневидных отложениях компоненты золы, способные к сульфатизации, большой частью остаются в частицах в инертном виде, процесс сульфатизации в них протекает менее полно и с меньшей скоростью, чем в плотных отложениях. [26]
Большой теоретический и практический интерес представляют результаты исследования влияния предварительного прокаливания летучей золы на связывание свободной СаО в сложные соединения, а также в процесс сульфатизации золы. [28]
Следует учитывать, что при сульфатизации некоторых рудных концентратов в результате химической реакции образуется вода, происходит понижение концентрации H2SO4 и, как следствие, уменьшение ее температуры кипения. Поэтому в процессе сульфатизации весьма важен интенсивный подвод тепла, обеспечивающий своевременное испарение воды. [29]
Извлечение компонентов в раствор при спекании каолина с серной кислотой. [30] |