Процесс - сульфатизация
Cтраница 4
Поэтому давление пара должно быть не менее 2 5 МПа. Особое значение это требование имеет в периоды пусков и остановов котлов, когда при снижении давлении ниже 2 5 МПа могут происходить процессы сульфатизации отложений на трубах, приводящие к образованию плотных корковых отложений, снижающих тепловую эффективность поверхности нагрева при дальнейшей работе котла. [46]
 |
Изменение хлора и серы во времени в отложениях [ Л. 101 ]. [47] |
Парциальное давление триокиси серы в продуктах сгорания зависит от ряда величин, из которых наиболее важными являются количество серы в топливе, концентрация кислорода и температура. Вследствие такого каталитического окисления SOa в 5Оз парциальное давление последнего внутри слоя золовых отложений выше, чем в продуктах сгорания, что может заметно ускорять процессы сульфатизации. [48]
Твердая фаза этой стадии обработки пирохлора в основном рентгеноаморфна, но содержит немного сохранившегося пирохлора и образующейся новой кристаллической фазы. Результаты этих исследований позволили сделать вывод [41] о том, что при вымывании крупных катионов группы А кристаллическая решетка пирохлора деформируется с понижением сингонии, приближаясь к решетке Nb2O5, которая гидра-тируется в самом процессе сульфатизации и при обработке препаратов водными растворами. Такое представление вытекает из кристаллохимических особенностей пирохлора и других титано-танталониобатов. [49]
Сульфат кальция в отложениях может образоваться также на базе связанной окиси кальция. Большей склонностью к сульфатизации обладают частицы золы, в которых окись кальция связана ферритами. Процессы сульфатизации связанной окиси кальция протекают с меньшей интенсивностью, чем свободной извести. Поэтому одной из возможностей уменьшения загрязнения поверхностей нагрева парогенераторов-кальцийсульфатными золовыми отложениями является связывание в топочном процессе окиси кальция в более сложные соединения. [50]
В интервале 20 - 200 не наблюдается улетучивания H2S04 и величина степени сульфатизации находится в прямой зависимости от температуры и продолжительности опыта. Интервал 300 - 600 характеризуется интенсивным улетучиванием серной кислоты, вследствие чего реакция сульфатизации прекращается очень быстро. При температурах 640 - 700 на процесс сульфатизации оказывают влияние улетучивание кислоты и вторичные реакции, из которых преобладающей является реакция окисления галенита кислородом воздуха до сульфата, вызывающая рост степени сульфатизации по мере увеличения продолжительности опыта. При этом сульфатные продукты содержат как средний, так и основные сульфаты свинца. [51]
Она осуществляется в стальных либо чугунных аппаратах периодического действия, снабженных мешалками, или во вращающихся трубчатых сульфатизаторах с автоматической подачей серной кислоты и концентрата и непрерывной выгрузкой продукта. Выделяющиеся пары SO3 улавливаются с помощью скрубберов или электрофильтров. Необходима хорошая вентиляция для удаления выделяющегося в процессе сульфатизации радиоактивного газа - торона. Все операции по переработке материалов, содержащих торий, проводятся в герметичной аппаратуре. Тщательно контролируется состав воздуха. [52]
Роль сульфатизации при связывании частиц золы в гребневидные отложения, особенно в начальных стадиях их возникновения, значительно меньше, чем при образовании плотных отложений. Об этом свидетельствуют низкое содержание способных их сульфатизации компонентов в этих отложениях и низкая степень их сульфатизации. Связанный характер гребневидных отложений обусловлен осаждением на поверхности нагрева частиц золы, способных прилипать, что приводит к связыванию в отложения также более инертных в процессах сульфатизации частиц золы. [53]
Все отложения, возникающие на зондах при сжигании сланцев в топке с жидким шлакоудалением, содержат значительно больше Si02, чем отложения, образующиеся при сжигании их в топке с сухим шлакоудалением. Поэтому в отложениях удерживается большое количество малоактивных в процессах сульфатизации частиц золы. Малая абразивность и недостаточное уплотняющее действие запыленного газового потока являются главной причиной высокой скорости роста и малой прочности образующихся на поверхности первоначальных отложений при сжигании сланцев в топке с жидким шлакоудалением. Однако из-за процессов сульфатизации связанной окиси кальция и спекания частиц золы эти отложения с течением времени могут обладать ощутимой прочностью. Упрочнение отложений может иметь место также и при воздействии на них сил очистки. [54]
Используемый при производстве серной кислоты флотационный серный колчедан является отходом при обогащении руд цветных металлов. В его состав ( наряду с основным веществом - дисульфидом железа) входит ряд примесей цветных металлов и металлоидов, которые переходят в твердые и газообразные продукты обжига. Так, переход в газовую фазу мышьяка, фтора и других вредных примесей не только приводит к необходимости включать в схему производства серной кислоты отделение очистки и промывки газа, но и оказывает отрицательное влияние на процессы охлаждения газов в котлах. При охлаждении газов, содержащих примеси мышьяка, цинка и свинца, за счет образования низ-когшавких эвтектик происходит усиленное образование отложений на тепловоспринимающих поверхностях котлов. При относительно высоком содержании SO3 в газах и повышенной температуре интенсивно протекают процессы сульфатизации огарковой пыли, что приводит к уменьшению сыпучести огарка, затрудняет вывод и удаление его из котла и различных элементов по тракту обжигового газа, ухудшает работу электрофильтров. [55]
При вскрытии нефелинов 40 - 50 % - ной серной кислотой реакционная масса нагревается до 75 - 90 С. При этой температуре часть кремнезема переходит в раствор ( 4 5 - 5 г / л), что повышает его вязкость и затрудняет отделение кремнеземистого шлама. С повышением концентрации серной кислоты до 75 % температура реакционной массы увеличивается до 140 - 150 С, что способствует дегидратации кремниевой кислоты и меньшему ( до 2 г / л) извлечению ее в раствор. Это увеличивает скорость фильтрования сернокислой суспензии. С повышением концентрации серной кислоты от 44 до 75 4 % удельный съем фильтра по сухому остатку увеличивается в 13 раз. С дальнейшим повышением концентрации кислоты более 75 % скорость процесса сульфатизации замедляется и 80 - 82 % - ная H2SO4 не взаимодействует с нефелином при комнатной температуре, а 82 - 92 % - ная - даже при нагревании. [56]
Страницы: 1 2 3 4