Процесс - сульфатизация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Девиз Канадского Билли Джонса: позволять недотепам оставаться при своих деньгах - аморально. Законы Мерфи (еще...)

Процесс - сульфатизация

Cтраница 3


Обоим способам сульфатизации каолинов присущ ряд недостатков: необходимость специальной подготовки каолинов перед обжигом, значительный пылеунос в процессе измельчения обожженных каолинов, а также затруднения, возникающие при разложении каолинов серной кислотой и последующем отделении сульфатного раствора от кремнеземистого шлама. Последнего недостатка лишен процесс сульфатизации способом спекания, но в этом случае отмечаются большие потери серной кислоты с отходящими дымовыми газами.  [31]

32 Изменение массы летучей золы Am и СаОс в ней в процессе сульфатизации ( по данным ОРГРЭС. [32]

Все отложения, возникающие на зондах при сжигании сланцев в топке с жидким шлакоудалением, содержат значительно больше Si02, чем отложения, образующиеся при сжигании их в топке с сухим шлакоудалением. Поэтому в отложениях удерживается большое количество малоактивных в процессах сульфатизации частиц золы. Малая абразивность и недостаточное уплотняющее действие запыленного газового потока являются главной причиной высокой скорости роста и малой прочности образующихся на поверхности первоначальных отложений при сжигании сланцев в топке с жидким шлакоудалением. Однако из-за процессов сульфатизации связанной окиси кальция и спекания частиц золы эти отложения с течением времени могут обладать ощутимой прочностью. Упрочнение отложений может иметь место также и при воздействии на них сил очистки.  [33]

34 Изменение SO3 и С1 в отложениях во времени. [34]

Но, с другой стороны, на химический состав отложений оказывает также воздействие уменьшение интенсивности конденсации щелочных соединений с повышением температуры поверхности, в результате чего относительное влияние сульфатизации золы в процессе связывания частиц возрастает. Таким образом, химический состав отложений зависит от соотношений между интенсивностями процессов сульфатизации окиси кальция и конденсации щелочных соединений. При образовании первоначальных отложений в условиях более низких температур поверхности превалирующим является процесс конденсации щелочных соединений, в то время как в ходе образования отложений на поверхности с более высокой температурой главную роль играет сульфатизация окиси кальция.  [35]

В настоящее время широко применяются гидрометаллургические методы извлечения металлов из руд, концентратов и полупродуктов цветной металлургии. Среди них большое промышленное значение приобретают способы переработки, основанные на процессах сульфатизации серной кислотой. В связи с этим возникает необходимость дальнейшего исследования закономерностей взаимодействия с серной кислотой различных соединений цветных металлов, находящихся в вышеуказанных материалах.  [36]

37 Зависимость Ru от т при паровой обдувке ширм.| Зависимость R от т. [37]

С повышением температуры наружной поверхности труб в заданном радиусе обдувки скорость роста теплового сопротивления А о / Ат увеличивается. Это объясняется, главным образом тем, что при росте температуры интенсифицируются процессы сульфатизации золы в ходе образования плотного слоя отложений. Влияние повышения температуры поверхности на интенсивность роста плотных отложений возрастает с увеличением расстояния от оси обдувочного аппарата, что связано со снижением эффективности обдувки и одновременным увеличением роли сульфатизации с повышением температуры поверхности.  [38]

Количество общей серы и окиси кальция в слое с повышением температуры поверхности увеличивается. Такая тенденция изменения СаО и ЗОзоб связана, в основном, с процессами сульфатизации свободной окиси кальция. В то же время содержание foO уменьшается. Такое снижение К О объясняется ухудшением условий конденсации щелочных соединений из потока дымовых газов с повышением температуры поверхности.  [39]

Вследствие преобладания скорости улетучивания серной кислоты над скоростью ее взаимодействия с сульфидом влияние улетучивания на снижение степени сульфатизации ZnS при температуре 300 выражено особенно ярко характером кинетической кривой, имеющей пологий вид. Величина степени сульфатизации при температуре 400 не зависит от продолжительности опыта, следовательно, процесс сульфатизации при этой температуре заканчивается уже в первые минуты обжига. В опытах при температуре 500 имеет место назначительныи рост степени сульфатизации сульфида цинка с увеличением продолжительности опыта, что связано с дополнительным образованием ZnS04 за счет реакций окисления сфалерита кислородом воздуха.  [40]

Таким образом, влияние температуры при взаимодействии сульфида цинка с серной кислотой изучалось ранее в довольно узком интервале температур, в то время как практика металлургического производства требует сведений о протекании этого процесса в широком температурном диапазоне. Кроме того, при высоких температурах начинают протекать вторичные реакции, влияющие на характер процесса сульфатизации. Немаловажное значение имеет и получение кинетических данных о ходе реакции сульфатизации, которых в литературе недостаточно.  [41]

Таким образом, влияние температуры на взаимодействие сульфида свинца с серной кислотой исследовалось ранее в довольно узком интервале температур, не превышающих 200 - 300, в то время как практика металлургического производства требует сведений о протекании этого процесса в широком температурном диапазоне. Кроме того, при высоких температурах имеют место вторичные реакции, которые безусловно оказывают влияние на характер процесса сульфатизации. Немаловажное значение имеет также получение кинетических данных о ходе реакции взаимодействия сульфида свинца с серной кислотой, которых в литературе недостаточно.  [42]

Как видно из графика Igk против 1 / Т, экспериментальные точки укладываются на одной прямой. Перелома, который свидетельствовал бы о предполагаемом Нейманом изменении активности в результате сульфатизации, как и самого процесса сульфатизации, не обнаружено. По наклону прямой вычислена кажущаяся энергия активации окисления двуокиси серы на чистой пятиокиси ванадия, которая оказалась равной 36 ккал / моль.  [43]

44 Скорость сорбции двуокиси серы пятиокисью ванадия при разных температурах. [44]

Как видно из графика Igfe против 1 / Т, экспериментальные точки укладываются на одной прямой. Перелома, который свидетельствовал бы о предполагаемом Нейманом изменении активности в результате сульфатизации, как и самого процесса сульфатизации, не обнаружено. По наклону прямой вычислена кажущаяся энергия активации окисления двуокиси серы на чистой пятиокиси ванадия, которая оказалась равной 36 ккал / моль.  [45]



Страницы:      1    2    3    4