Процесс - хроматография
Cтраница 1
Процесс хроматографии с учетом нелинейной изотермы распределения и конечного объема разделяемой пробы, изложенный в работе [1], основан на понятии теоретической тарелки. Хромато-графическая колонка представляется в виде последовательно соединенных равновесных ступеней, на каждой из которых устанавливается термодинамическое равновесие между подвижной ( газовой) и неподвижной фазами. Причем концентрация сорбата во всех точках фазы в пределах одной ступени одинакова. [1]
Процесс хроматографии осуществляют при температуре 22 - 24 в стандартной хроматографической камере 250x400 мм, на дно которой помещают чашку Петри с 50 мл раствора фосфата. [2]
Процесс хроматографии осуществляют так же, как и в случае нитрофлуоресцеинов, однако для прохождения фронта растворителя нужно 15 - 17 часов. Флуоресцеинизотиоцианат I дает светло-желтое пятно с Rf 0 26 - 0 33, II изомер-с Rf 0 35, причем разница в Rf двух изомеров составляет обычно 0 05; аминофлуоресцеин I дает четкое концентрированное пятно с Rf 0 09 - 0 13, II изомер - вытянутое размытое пятно, Rf которого колеблется в пределах 0 5 - 0 7; пятна обоих изомеров окрашены в желто-оранжевый цвет и так же, как пятна изо-тиоцианатов, флуоресцируют зеленым при облучении ультрафиолетовым светом с длиной волны 253 или 365 ммк. [3]
Процесс хроматографии на бумаге сводится к следующему. Из фильтровальной бумаги вырезается узкая длинная полоска, один конец которой сужен в виде языка. На некотором расстоянии от этого конца полоски наносится маленькая капля раствора, содержащего вещество для хроматографии. Бумажная полоска подвешивается в закрытом сосуде, насыщенном парами подвижного растворителя, и опускается суженным концом в чашечку с растворителем. Воздушно-сухая бумага содержит около 25 % воды, которая служит неподвижной фазой. Растворитель поднимается по бумажной полоске в силу капиллярности, вместе с ним перемещаются вещества, нанесенные на бумагу, в соответствии со своим коэффициентом распределения между подвижным растворителем и водой. Когда растворитель пройдет определенное расстояние по полоске, бумагу высушивают и тем или иным методом определяют положение пятен компонентов. [4]
Процесс хроматографии пептидов, для регистрации которых использован описанный выше двойной автоматический анализатор, также усовершенствован. [5]
Для процесса хроматографии соблюдение постоянной и независимой от помех скорости потока является особенно важной, но далеко не простой проблемой. Если скорость потока элюента должна быть строго постоянной, то в этом случае может помочь плавно регулируемый дозирующий насос. [6]
 |
Хроматограмма петролейного эфира, полученная на капиллярной. [7] |
Проведение процесса хроматографии в герметичной аппаратуре дает возможность собирать значительные количества чистых материалов, что может существенно расширить область применения хроматографии. [8]
Схема процесса хроматографии белков сводится к следующему. Колонку заполняют гранулированным ионообменником, переведенным в солевую форму и отмытым от примесей избыточной кислоты или щелочи. Забуференный белковый раствор медленно вводят в колонку. Начинается процесс частичного, замещения подвижных ионов ионообменника ионами белков. Белки, обладающие большей способностью вытеснять подвижные ионы ( Na, ацетата и др.) и связываться с функциональными группировками полимера, задерживаются в первую очередь. Белки, в меньшей мере способные конкурировать с подвижными ионами, задерживаются позже. Обычно все белки разделяемой смеси фиксируются при этом в верхней части колонки. [9]
В процессе хроматографии растворитель под действием капиллярных сил ( в случае наиболее часто применяемой восходящей хроматографии) поднимается вверх по пластинке, достигает места нанесения анализируемых веществ и перемещает их. По мере продвижения растворителя происходит разделение анализируемой смеси веществ в зависимости от их сродства к сорбенту. [10]
В процессе хроматографии лиганды разделяются в соответствии со своей способностью внедряться в координационную сферу иона металла. [11]
Таким образом, процесс хроматографии включает ряд последовательных актов сорбции и десорбции определяемого вещества с адсорбента с последующей его сольватацией растворителем ( элюентом) и может быть рассмотрен с позиций теории адсорбции, с одной стороны, и теории растворов, с другой. [12]
Выбранный нами способ рассмотрения процессов неравновесной хроматографии примыкает к так называемой теории скоростей. [13]
В этом случае в процессе хроматографии происходит непрерывное изменение концентрации ( или полярности, или рН) подвижной фазы. [14]
В некоторых случаях в процессе хроматографии на колонке могут происходить обратимые и необратимые химические процессы. [15]
Страницы: 1 2 3 4