Процесс - хроматография
Cтраница 3
Поведение катехолэминсв, фенилэтиланинов и ичдолалкил-аминов в виде их пропионильных производных в процессе газс-жидкостной хроматографии. [31]
Обозначения, принятые в книге, несколько отличаются от применяемых повсеместно для описания процессов изотермической хроматографии. Поскольку, несмотря на внешнее сходство, смысл многих параметров в хроматографии с программированием температуры несколько иной, нежели при изотермическом процессе, при переводе книги были сохранены почти все оригинальные обозначения. Общепринятой системы обозначений в неизотермической хроматографии пока не существует. Основой такой системы может явиться совокупность обозначений, применяемых в данной книге. [32]
Теоретически рассмотрено протекаиие ге терогенной каталитической реакции 1-го по: рядка в колонке в процессе хроматографии Исследована изомеризация циклопропана HS мол. Определены кажущие; оя энергия активации, константа скорост поверхностной реакции и теплота адсорб. [33]
Определение коэффициентов тепло - и массообмена при очень малых критериях Рейнольдса имеет значение для расчетов процессов хроматографии, адсорбции и катализа с использованием мелких частиц. [34]
Описаны методы перевода феноксиуксусных кислот в метиловые эфиры при помощи диазометана, а также этерификации кислот в процессе хроматографии. В обоих случаях применяются довольно трудносинтезируемые и дефицитные реактивы. [35]
Для этих параметров следует подобрать такие значения, чтобы максимальное набухание сефадекса или его сжатие не нарушало бы процесса хроматографии. [36]
Из сказанного ясно, что даже теория динамики процесса поглощения разработана не полностью и предстоит еще большая работа по рассмотрению физики и химии процесса хроматографии. [37]
Анализ высоконенасыщенных жирных к-т до и после хроматографирования их в форме метиловых эфиров при 197 С показал, что к-ты не разрушаются в процессе хроматографии. Установлена зависимость времени выхода эфиров к-т ( Ci6 - С22) от числа атомов С и двойных связей. [38]
В этом методе для разделения радиоактивных олигонуклеогидов на DEAE-бумаге используют концентрированную смесь нерадиоактивных олигонуклеотидов ( обычно получаемых частичным щелочным гидролизом дрожжевой РНК), которые в процессе хроматографии насыщают DEAE-группы. Когда концентрированный раствор олигонуклеотидов движется по DEAE-бумаге, нуклеотиды замещают друг друга, образуя серию фронтов. Более короткие олигонук-леотиды ( с меньшим сродством к ионообменнику) вытесняются более крупными и поэтому сдвигаются дальше. Радиоактивные олигонуклеотиды движутся с разными фронтами и фракционируются в соответствии со сродством к DEAE-бумаге. [39]
Вытеснительный хроматографический процесс при молекулярной адсорбции далеко не всегда может быть осуществлен, так как компоненты смеси часто сорбируются на различных активных центрах и не полностью вытесняют друг друга в процессе хроматографии. [41]
Таким образом ему удалось изучить процесс хроматографии более детально и повысить значение адсорбционного анализа. [42]
При достижении полимерным образцом середины колонки ( система колонок) направление потока растворителя меняется на обратное. Разделение по молекулярным массам, происходящее в процессе хроматографии до середины колонки, компенсируется при возвратном потоке. Дисперсия получающейся хроматограммы ot характеризует приборное уширение в этой части колонки. [44]
Обработка в контролируемых условиях силикагеля раствором щелочи в спирте ( этиловом, изопропиловом) резко повышает его активность к кислым компонентам и снижает - к соединениям основного характера и углеводородам. Сорбированные нефтяные карбоновые кислоты и фенолы вытесняются в процессе хроматографии более сильной кислотой ( муравьиной, уксусной), растворенной в полярном растворителе. [45]
Страницы: 1 2 3 4