Процесс - хроматография
Cтраница 2
При этом потери белка в процессе хроматографии ничтожны. Даже такое сложное образование, как бактериофаг Т2, поддается очистке на DEAE-целлюлозе и может быть получено в химически чистом виде с 50 % - м выходом. Важно, что процедура хроматографии с градиентной элюцией весьма быстрая, требующая минимума приспособлений и потому широко доступная. Одна из важных и неприятных деталей очистки белков заключалась в отделении от низкомолекулярных веществ, в частности электролитов, количества которых могут быть весьма велики. [16]
Расширяется сфера применения холода в процессах хроматографии, для технологического кондиционирования ( например, кабин и конвейеров переработки полимерных материалов), рекуперации и тонкой очистки выбросов в атмосферу от высокотоксичных производств. [17]
 |
Хроматограммы смесей ацетиленовых соединений. [18] |
Применение пламенного ионизационного детектора позволяет осуществлять процесс хроматографии в условиях минимальной концентрации разделяемых веществ как в жидкой, так и в газовой фазе, что тоже способствует уменьшению степени их химических превращений. [19]
 |
Многоступенчатое распределение вещества между подвижной и неподвижной фазами. [20] |
Для получения математических взаимосвязей, описывающих процесс хроматографии, предполагают, что опыты проводятся в отдельных сосудах и подвижную фазу перемещают в следующий сосуд только после наступления равновесия. [21]
Поскольку в большинстве случаев предпочтение оказывают процессу проявитель-ной хроматографии, то применение более слабого комплексообразователя, по-видимому, будет более успешным. [22]
Рассматривая важную проблему денатурации белков в процессе хроматографии, авторы отмечают, что опасность связана не столько с относительно кратковременным пребыванием белка в водно-органическом растворителе, сколько с самим актом гидрофобного взаимодействия белка с матрицей. В результате этого взаимодействия могут нарушиться внутренние гидрофобные связи в белковой глобуле, от которых зависит сохранение ее нативной структуры. [23]
Методику нельзя использовать, если в процессе хроматографии бумага оказывается пропитанной гликолем. [24]
 |
Склянка для передав-ливания бензина. [25] |
При работе по обоим способам во время процесса хроматографии проявляются три зоны: сверху - зона вытеснителя - спирта, которая отделяется от слоя адсорбированного бензина резкой границей, имеющей вид желтого кольца, опускающегося вниз по мере вытеснения бензина. Ниже этого пограничного кольца проявляются еще две зоны: верхняя, прозрачная, в которой происходит накопление ароматических углеводородов, и нижняя, непрозрачная, в которой собираются парафины и нафтены. [26]
В методе восходящей хроматографии в незакрепленном слое сорбента процесс хроматографии проводят в кристаллизаторе подходящего размера, закрытом шлифованным стеклом, как это описано в [ 1, стр. Подставкой для пластинки в камере ( диаметр 23 - 25 см, высота 6 - 7 см) служит Т - образная стеклянная палочка /, одновременно поддерживающая в вертикальном положении две прижатые друг к другу стеклянные полоски 2 ( 2 х 13 и 1 X 13 см) с отшлифованными ребрами. Эти стеклянные пблоск: и скреплены друг с другом нихромовой проволочкой, а между их краями проложены кусочки покровного стекла для получения щели между ними шириной 0 3 - 0 4 мм. Пластинки 3 с нанесенным веществом устанавливают в камере под углом 15 - 20 одним крадем на выступ, образуемый стеклянными полосками, а другим - на конец стеклянной палочки. Растворитель из камеры попадает на пластинку через капиллярную щель, образованную стеклянными полосками. Камеру закрывают пришлифованным стеклом. [27]
Рассмотрены процессы в трубопроводах, химических реакторах и процессы хроматографии. [28]
Газо-жидкостная хроматография природных фосфолипидов осложнена их распадом в процессе хроматографии. Для структурного анализа фосфолипидов, как правило, проводят их ферментативный гидролиз до соответствующих диглицеридов, которые затем подвергают ГЖХ в виде ацетатов или силильных эфиров. [29]
Обмен компонентов движущегося раствора с твердым, пористым материалом в процессе хроматографии может быть основан также на распределении веществ между двумя жидкими фазами, одной из которых является подвижный раствор, в то время как вторая жидкая фаза удерживается твердым носителем. Носителями неподвижной фазы могут являться крахмал, силикагель, целлюлоза или сшитые синтетические полимерные вещества, способные к поглощению органического растворителя и набуханию в воде. Законы распределительной хроматографии, как уже отмечалось, не отличаются от законов ионообменной или молекулярной хроматографии. В соответствующих уравнениях коэффициент адсорбции или константа ионного обмена заменяются здесь на коэффициент распределения вещества между двумя фазами. При низких концентрациях веществ коэффициент распределения может рассматриваться как постоянная величина. Вместе с тем имеются способы изменения этой константы, в том числе и в процессе хроматографии, например, путем изменения рН раствора. В результате этого при распределительной хроматографии оказывается возможным осуществление наиболее высокоэффективного процесса - градиентного элюирования. [30]
Страницы: 1 2 3 4