Cтраница 2
Кольца нафтеновых или ароматических углеводородов не изменяются в этом процессе деалкилирования или расщепления парафиновых боковых цепей. Дегидрогенизация колец обычно происходит после частичного деалкилирования. [16]
![]() |
Зависимость выхода бензина от температуры ( о и времени пребывания ( б сырья в реакторе. [17] |
Указанное уравнение отражает реакцию первичного расщепления парафиновых углеводородов, высших олефинов и процесса деалкилирования. [18]
В Советском Союзе научно-исследовательские и проектные институты на протяжении последних лет занимались разработкой процессов деалкилирования; однако в ближайшие несколько лет ( вследствие расширения производства бензола на основе каталитического риформинга) вряд ли эти процессы найдут широкое промышленное применение. [19]
В работе [273] приведены новые данные по активности и селективности катализаторов на основе благородных металлов в процессе парофазного деалкилирования толуола. Изучена активность и селективность Pt -, Pd - и Rh-содержащих катализаторов на различных носителях ( а - и у - А12О3, SiO2, A1203 - SiO2, CaO, MgO, ZnO, а - Сг2Оз) при 375 - 625 С и давлениях 0 1 - 2 2 МПа. Показано, что активность катализаторов на основе родия выше активности Pt-катализаторов при одинаковом содержании металла. На примере серии Rh-катализаторов изучено также влияние носителя. Оксиды, не обладающие электропроводностью, повышают активность Rh; оксиды щелочноземельных металлов, обладающие полупроводниковыми свойствами, снижают активность родия. [20]
Если же имеет место рядовое расположение метильных групп в молекуле ( о-ксилол, гемимеллитол), то процесс деалкилирования является параллельно-последовательным. Бензол и толуол образуются не только в результате последовательного отщепления метильных групп от молекулы бензольного углеводорода, но также и в результате одновременного отрыва двух или трех метильных групп. [21]
Большие масштабы потребления бензола и нафталина наряду с наличием избыточных количеств толуола и метилнафталинов обусловили практическое значение процессов деалкилирования ( деметилирование) ароматических углеводородов. В настоящее время этим путем получают значительное количество бензола и нафталина. [22]
Большие масштабы потребления бензола и нафталина наряду с наличием избыточных количеств толуола и метнлнафталннов обусловили практическое значение процессов деалкилирования ( де-метилирования) ароматических углеводородов. В настоящее время этим путем получают значительное количество бензола и нафталина. [23]
Сравнительно недавно тяжелые фракции крекинга ( керосин, газойль), содержащие нафталиновые углеводороды, стали использовать в процессах деалкилирования для производства нафталина. [24]
В США 22 % нефтяного бензола получают деалкилированием толуола и 24 % переработкой жидких продуктов пиролиза, которая также включает процесс деалкилирования фракций пиро-конденсата. [25]
![]() |
Рентгенограммы сырья и продуктов процесса Вб реализованного в раз-1 личных вариантах. [26] |
Интенсивность пика С для образца, полученного в Вб с РКВП почти пропадает по сравнению с исходным сырьем, что говорит об активном протекании процессов деалкилирования и разрыве метиленовых цепей, соединяющих базовые плоскости надмолекулярных структур. [27]
В дальнейшем было найдено [208], что при разложении кумола на щелочных и щелочноземельных формах цеолитов фожазитового типа при температурах ниже 525 С происходит только процесс деалкилирования. Отмечается, что реакция дегидрирования в данном случае протекает по радикальному механизму, так как хинолин, ингибирующий реакции, идущие через ион карбония, не оказывает влияния на дегидрирование кумола на цеолитах. [28]
Исходя из приведенных данных следует, что наиболее экономичным является процесс переалкилирования, при котором ароматические углеводороды С9 перерабатываются в смеси с толуолом в ксилолы; в сравнении с ним процесс деалкилирования толуола имеет худшие показатели. [29]
С при постоянном временя контакта и расходе катализатора способствует увеличению выходов жидких смол; температура выше 60 С нецелесообразна, так как не приводит к увеличению выхода полимера, видимо, вследствие развития в этих условиях процесса деалкилирования. [30]