Cтраница 4
Наряду с деалкилированием происходят и реакции алкилиро-вания. В основном происходит алкилирование бензола ( образующегося в значительном количестве в процессе деалкилирования) низшими олефинами, получающимися при термическом распаде углеводородного сырья в присутствии алюмосиликатного катализатора. [46]
![]() |
Влияние объемной скорости на состав гидрорафината при подаче пара. [47] |
При объемной скорости 0 75 происходит даже увеличение содержания толуола - вероятно, за счет уменьшения содержания ксилолов. Из приведенных данных видно, что температура 560 С недостаточна для развития процессов деалкилирования. [48]
По-видимому, постоянство значений La при термических превращениях определяется тем, что протекание процессов деалкилирования и дегидрирования приводит увеличению степени ароматичности полициклических нафтено-ароматических структур. При этом их средний диаметр изменяется незначительно. [49]
При воссоздании термической истории отложений на основании данных о составе порфиринов может быть охарактеризована не только зрелость отложений, но и определено, является ли это следствием длительного мягкого термолиза, либо относительно кратковременного воздействия достаточно высоких температур. Как показано [44], только воздействие очень высоких температур приводит к образованию низкомолекулярных порфиринов, и процесс деалкилирования преобладает над алкили-рованием. [50]
Фракции исходного балаханского топлива прямой гонки состояли, главным образом, из нафтенов, не растворяющихся в серной кислоте. Удельные веса фракций постоянно и упорно повышаются по мере увеличения времени их крекинга в результате происходящих при этом процессов деалкилирования и дегидрогенизации ( ароматизации) нафтенов. [51]
Деалкилирование гомологов бензола и нафталина. Большие масштабы потребления бензола и нафталина наряду с нали: чием избыточных количеств толуола и метилнафталинов обусловили практическое значение процессов деалкилирования ( деме-тилирование) ароматических углеводородов. В настоящее время этим способом получают значительное количество бензола и нафталина. Деалкилирование ароматических углеводородов основано на их деструктивной гидрогенизации ( гидрогенолиз) с расщеплением С - С-связи между ароматическим ядром и ал-кильной группой. [52]
Помимо описанных в этом разделе процессов, особый интерес представляет технология производства стирола, бензола, фенола окислительным метилированием толуола. На основе оригинальной реакции синтез продуктов идет в одну стадию из толуола и метана, что исключает необходимость производства низших олефинов, процесса деалкилирования толуола и дальнейших превращений сырья, которые необходимы при традиционных методах, применяющих бензол. [53]
Деалкилирование алкилнафталинов идет легко при наличии в боковой Цепи не менее двух атомов углерода. Однако нефтяные алкилнафталины содержат преимущественно метальные замести - тели и для их деалкилирования требуются жесткие условия. Процесс деалкилирования идет легче для а-метилнафталина, чем для р-метилнафталина. Практически, однако, приходится подвергать деалкилированию смесь, содержащую оба изомера, а также ди-и триметилнафталины. [54]