Cтраница 3
![]() |
Результаты анализа иэомеризата. [31] |
Процесс деалкилирования заключается в отщеплении боковых цепей в присутствии акцепторов свободных радикалов. [32]
Применение воды снижает расход спиртов. Процессы деалкилирования триалкилфосфитов в таких системах, по-видимому, не играют основной роли в образовании диалкилфосфористых кислот, и решающее значение приобретают процессы гидролиза. [33]
![]() |
Выход бензола в зависимости от мольного отношения вода. толуол. [34] |
Выход бензола в зависимости от мольного отношения вода: толуол в процессе над никельхромовым катализатором показан на рис. 6.10 [ 3, с. Селективность процесса деалкилирования при, увеличении подачи воды снижается. [35]
Выход бензола в зависимости от мольного отношения вода: толуол в процессе над никельхромовым катализатором показан на рис. 6.10 [ 3, с. Селективность процесса деалкилирования при увеличении подачи воды снижается. [36]
Ароматические кольца гораздо более стабильны, чем парафиновые боковые цепи. Благодаря этому процессы деалкилирования ароматических углеводородов, по крайней мере при температурах промышленного крекинга, протекают гладко, без расщепления циклов деалкилируемых ароматических углеводородов. [37]
Следует отметить, что радиоактивность этилена значительно ниже, чем этана в случае пиролиза ЭЦГ-а-14С и р - 14С, но в два раза выше при пиролизе ЭЦГ-1-14С. Весьма вероятно, что этан образуется в процессе деалкилирования. [38]
Реакция алкилирования бензола пропиленом протекает с достаточной скоростью уже при 35 - 40 С. Однако поскольку одновременно с алкилирсванием в реакторе осуществляется процесс деалкилирования, идущий с необходимой скоростью примерно при 80 С, температура в алкилаторе для достижения равновесного состава реакционной массы должна поддержи ватвся е ниже 80 С. На практике рабочая температура в ал -, килаторе бывает обычно несколько выше. [39]
Необходимо подчеркнуть, что в алифатическом ряду реакции окисления не характерны. Вместо этого при действии окислителей на триалкилвисмут наблюдаются процессы деалкилирования. Например, галоиды деалкилируют триалкил - или триизопропенилвисмут. Так, постепенное прибавление 1 04 г брома в 10 мл сухого хлороформа в 2 166 г три-тракс-пропенилвисмута в 15 мл того же растворителя при - 55 С приводит к двубромистому три-тракс-пропенилвисмуту. Продукт осаждают сухим эфиром при обычной температуре и перекристаллизо-вывают из этанола. Вещество растворяется в этаноле, хлороформе, бензоле и четыреххлористом углероде. [40]
Гетерогенное деалкилирование моноциклических ароматических углеводородов наиболее эффективно протекает над никелевыми и угольными катализаторами. Однако в литературе недостаточно полно освещены оптимальные условия ведения процесса деалкилирования с целью получения бензола, влияние на процесс таких факторов, как температура, давление, объемная скорость и стабильность катализатора в условиях длительной работы. [41]
Коксообразование на катализаторе является значительно более неприятным явлением, чем попадание в рафинат незначительного количества непредельных соединений. Снижение температуры, приводящее к ослаблению процесса коксообразования, одновременно тормозит процесс деалкилирования. [42]
Быстрое развитие этого процесса за рубежом обусловлено нехваткой бензола и нафталина, получаемых другими методами. Кроме того, высокие рыночные цены на бензол обеспечивают быструю окупаемость процесса деалкилирования. [43]
![]() |
Принципиальная схема процесса деалкилирования толуола с во. [44] |
В результате исследований [13, 52-57] были разработаны алюмородиевый катализатор - и технология процесса деалкилирования толуола с водяным паром. [45]