Cтраница 2
Существуют ингибиторы, которые в равной степени препятствуют и катодным и анодным процессам. [16]
Формирование твердой фазы в объеме электролита зависит от направления протекания катодных и анодных процессов ( табл. 3.5) и проходит последовательно в несколько стадий. [18]
В 1913 - 1914 гг. тот же автор впервые изучил методом поляризационных кривых катодные и анодные процессы при электроосаждении и электрорастворении ряда металлов ( цинк, кадмий, медь, никель и др.) в таких растворителях, как метиловый и этиловый спирты, ацетон, глицерин, и в их смесях с водою. При этом было установлено, что поляризационные кривые сильно различаются для водных и различных неводных растворов. [19]
Это различие может быть вызвано перенапряжением, которое имеет место в реальных катодных и анодных процессах. Перенапряжение складывается из анодной и катодной составляющих. Поэтому перенапряжение меньше при работе с платинированными платиновыми электродами ( большая поверхность); при работе с гладкими платиновыми электродами оно возрастает. Кроме того, оно существенно зависит от материала электродов. Для других металлических электродов свойственно, как правило, большее перена - пряжение. Для электродов из одного и того же материала перенапряжение также может различаться в зависимости от того, какое вещество выделяется на электроде. [20]
![]() |
Анодные поляризационные кривые ( область начала и конца пассивации для титанового сплава ( Ti - 15 % Mo в растворе 40 % - ной H2SO4.. [21] |
Широко распространено представление о том, что в сплаве типа твердого раствора катодные и анодные процессы равномерно распространяются по всей поверхности сплава. Во многих случаях, когда исследователя не интересует вопрос о расположении и соотношении катодных и анодных участков на корродирующей поверхности, такое представление является вполне допустимым, даже и для явно микрогетерогенных систем, так как сильно упрощает расчеты и методы изучения кинетики коррозионных процессов. Однако предположение о равномерном распространении катодного и анодного процессов на всю поверхность сплава является условным упрощением ( статистическим усреднением) и, в действительности, поверхность сплава типа твердого раствора на атомарном уровне является электрохимически гетерогенной и коррозионный процесс ( анодный и катодный) относится к дискретным отдельным атомам сплава. [22]
Механизм действия ингибиторов в жидких средах в большинстве случаев заключается в торможении катодных и анодных процессов электрохимической коррозии, образовании защитных и пассивирующих пленок. В связи с этим ингибиторы можно классифицировать на анодные и катодные. [23]
Это условие необязательно для электрохимического процесса, так как в некоторых случаях коррозии катодные и анодные процессы могут происходить на одной и той же поверхности, чередуясь во времени. Однако пространственное разделение анодной и катодной реакций оказывается энергетически более выгодным, так как эти реакции могут локализоваться на тех участках, где они будут протекать более облегченно. Поэтому в большинстве случаев электрохимическая коррозия обычно характеризуется локализацией анодного и катодного процессов на различных участках. [24]
Это не обязательно для хода электрохимического процесса, так как в некоторых условиях коррозии катодные и анодные процессы могут протекать на одной и той же поверхности, чередуясь во времени. Однако пространственное разделение анодной и катодной реакции оказывается энергетически более выгодным, так как анодные и катодные реакции могут локализоваться на тех участках, где их протекание будет более облегчено. Поэтому в большинстве практических случаев электрохимическая коррозия характеризуется преимущественной локализацией анодного и катодного процессов на различных участках. Важно отметить, что материальный эффект коррозии при таком механизме будет проявляться в основном только на анодах; на катодных участках, где происходит деполяризация, существенных потерь металла не будет. [25]
Приведенные данные указывают на то, что, благодаря большой склонности палладия к пассивированию, катодные и анодные процессы протекают со значительным торможением. [26]
Интенсивность почвенной коррозии зависит от свойства грунтов, в которых проложен данный трубопровод, особенностей катодных и анодных процессов, протекающих в мииропарах, и от многих других причин. [27]
Интенсивность почвенной коррозии зависит от свойства грунтов, в которых проложен данный трубопровод, особенностей катодных и анодных процессов, протекающих в микропарах, и от многих других причин. [28]
Совершенно очевидно, что пластификаторы не должны содержать каких-либо ионов, снижающих диэлектрические свойства материалов или способствующих протеканию катодных и анодных процессов. [29]
![]() |
Характеристика кислородной проницаемости при различных случаях коррозии ( it / - предельный диффузионный ток по кислороду. [30] |