Cтраница 3
Эти особенности почвы, как коррозионной среды, будут влиять на характер процесса электрохимической коррозии, значительно изменяя условия катодного и анодного процесса при переходе от жидкостной к почвенной электрохимической коррозии. [31]
В главе 2 на конкретных примерах рассмотрены возможности этих методов при идентификации основных типов промежуточных частиц, возникающих в катодных и анодных процессах. Здесь обсуждается электрохимическое поведение органических, ме-таллоорганических и координационных соединений, а в некоторых случаях и неорганических веществ. [32]
Согласно выводам современной электрохимической теории коррозии, максимальная скорость растворения металла имеет место в средах, где минимально торможение протекания катодных и анодных процессов. Применительно к почвенной коррозии это значит, что в тяжелых и сильно влажных лочвах, а также в легких сухих почвах скорость коррозии должна быть невелика: в первом случае - в результате торможения катодных реакций, во. Практическое исследование скорости коррозии металлов в различных почвах не всегда подтверждает этот вывод 3, 9, 10, 13, 15, 19 ]; часто почвы, наименее проницаемые для кислорода - оказываются наиболее коррозионно активными. [33]
![]() |
Параметры режима осаждении в пирофосфатиых электролитах меднения. [34] |
Поскольку сернокислый электролит меднения, как отмечено, чаще используют в гальванопластике, то на примере именно этого электролита будут рассмотрены катодные и анодные процессы, описаны структура и свойства медных осадков, полученных из сернокислого электролита. [35]
Многочисленные исследования, проведенные после Тафеля, показали справедливость уравнения ( V - 33) не только для случая катодного выделения водорода, но и для ряда других катодных и анодных процессов. [36]
Так как в системе могут иметь место несколько ка-тодных и анодных процессов, мы, как это указано выше, в качестве меры, определяющей, какой из возможных катодных и анодных процессов будет идти, приняли работу разряда или образования одного грамм-эквива-лента ионов, которая может быть определена в виде электрической работы обратимого изотермического процесса: А кР, где А - работа разряда или образования одного грамм-эквивалента, л - потенциал процесса, F - постоянная Фарадея. [37]
Электрохимические системы, которые можно использовать в ЭУР, должны отвечать следующим требованиям: 1) высокая обратимость и малое различие катодной и анодной поляризации; 2) 100 % - ный выход по току катодного и анодного процесса ( отсутствие побочных реакций); 3) образование плотного мелкокристаллического осадка металла в широком диапазоне токов регулирования; 4) состав электролита должен обеспечивать возможно более широкий рабочий диапазон температур; 5) для ЭУР необходимо, чтобы удельная электрическая проводимость электролита была не слишком высока, так как электролит шунтирует резистивный электрод и, следовательно, ограничивает его верхний предел изменения сопротивления. [38]
Эти расхождения мы объясняем тем, что обычно при вычислении констант скорости цементации упускались из вида три обстоятельства: 1) изменение величины поверхности катодных и анодных участков при цементации; 2) взаимная сопряженность катодных и анодных процессов и 3) конкурирующие катодные процессы, протекающие одновременно с процессом цементации основного металла. [39]
Вопрос о соотношении скоростей гомогенного и гетерогенного процессов в практических случаях корразии рассмотрен Н. Д. Ромашовым, который показал [2], что поведение электрода с заведомо локально-электрохимическим механизмом растворения может быть интерпретировано на основе гомогенного электрохимического механизма. При этом условно локальные катодные и анодные процессы распределяются на всю поверхность сложного электрода. [40]
![]() |
Коррозия металлов, вызванная микроэлектрохимической гетерогенностью. а - межкристаллитная коррозия. б - транскристаллитпая коррозия. в - структурно-избирательная коррозия. [41] |
Иногда анодные и катодные участки на металлической поверхности непрерывно перемещаются ( флуктуируют), вследствие чего наблюдается довольно равномерная К. Исследования кинетики катодных и анодных процессов и определяющих их факторов позволяют изучить механизм электрохим. По характеру коррозионного разрушения различают сплошную коррозию, охватывающую всю поверхность металлического изделия, и местную коррозию, охватывающую лишь некоторые участки его поверхности. Разновидностью избирательной является щелевая коррозия, обусловленная гл. Местная коррозия бывает в виде пятен ( напр. [42]
Крутой ход поляризационных кривых соответствует большой поляризуемости электрода а, следовательно, большой заторможенности электродного процесса. Исследование кинетики катодных и анодных процессов и факторов, их определяющих, является в настоящее время основным путем изучения механизма электрохимической коррозии. [43]
![]() |
Схема работы корро знойного элемента. [44] |
Коррозия может протекать и на совершенно электрохимически гомогенной поверхности. В этом случае катодные и анодные процессы происходят одновременно на одном и том же участке поверхности металла при каком-то неравновесном значении потенциала. [45]