Cтраница 1
Фосфорилирующие агенты, применяемые в рассматриваемых ниже синтезах диэфиров, большей частью принадлежат к тому же типу, что и реагенты, упомянутые при синтезах моноэфиров ортофосфср-ной кислоты. [1]
Фосфорилирующим агентом являются различные производные трехвалентного фосфора. [2]
Образуется прекрасный фосфорилирующий агент, цикл которого напряжен и который содержит кис-фосфамидную связь. Бензильная связь образующегося ациклического фосфомоноэфира чувствительна к ка-гидрогенолизу, в результате которого образуется АТР. [3]
Большое число фосфорилирующих агентов [2] находит применение в синтезах, в частности в синтезах нуклеотидов; их можно разделить на три группы. Ниже распределение реагентов по группам проведено с учетом характера их использования. [4]
Она служит фосфорилирующим агентом при обмене веществ. [5]
Имидоилфосфаты являются фосфорилирующими агентами типа Р-X YZ [52]; была исследована способность ряда систем генерировать имидоилфосфаты. [6]
Наиб, активные фосфорилирующие агенты - соед. [7]
Один из упоминавшихся фосфорилирующих агентов, а именно дифенилхлорфосфат, был также испробован в реакциях полимеризации, аналогичных рассматриваемым здесь Оказалось, что в этом случае реакции включают образование пиро -, мета - и полифосфатов. Из сравнительных исследований других вариантов полимеризации, о которых будет кратко упомянуто в последующем изложении, вытекает, что до настоящего времени метод с применением дициклогек-силкарбодиимида является единственно приемлемым. Несомненно, необходимость синтеза полимеров более высокого молекулярного веса и более сложных, чем полученные до сих пор, приведет к интенсификации исследований в этом направлении. [8]
Из данной группы фосфорилирующих агентов в химии липидов используется смешанный ангидрид дифенилфосфорной и монобензилфос-фористой кислот. [9]
При этом применяется активированный фосфорилирующий агент и, таким образом, отпадает необходимость в конденсирующем агенте. Однако в качестве фосфорилирующего агента выступает не фосфат, а фосфит, повышенная реакционная способность которого делает возможным одностадийное превращение in situ пуклеозида со свободной З - гидроксилыюй группой в фосфомоноэфир, а затем в фосфодиэфир путем взаимодействия со свободной б - гид-роксильной группой второго пуклеозида, и наконец образуется фосфат в результате быстро протекающего окисления иодом. Вся последовательность операций занимает меньше одного дня ( а время имеет большое значение при синтезе длинных полинук-I. Ниже приведена схема одностадийного синтеза тимидилил - ( 3 - - 5) - тимидина. [10]
При использовании в качестве фосфорилирующих агентов серебряных солей дибензил - или ди - - нитробензилфосфатов удаление бензиль-ных или n - нитробензильных группировок на последней стадии синтеза осуществляют либо каталитическим гидрированием ( при синтезе насыщенных соединений), либо с помощью ступенчатого дебензилирования, осуществляемого нагреванием с различными солями ( Nal, Lil, ВаЬ) в среде ацетона или других кетонов. [11]
Синтез фосфатидилхолинов на основе фосфорилирующих агентов анионного типа осуществляется различными способами. [12]
Соединения такой природы - превосходные фосфорилирующие агенты. [13]
При действии на рибофлавин различных фосфорилирующих агентов, в качестве которых применяют хлорокись фосфора, монохлорангидрид ортофосфорной кислоты, хлорангидриды диалкилзамещенных ортофосфор-ной кислоты, реагирует первичная гидроксильная группа и образуется ри-бофлавин-5 - фосфат ( V) [29 - 37], а также другие эфиры - ди - и поли-5 - фосфаты рибофлавина. [14]
Затем это производное реагирует с фосфорилирующим агентом. [15]