Введение - электроноакцепторный заместитель
Cтраница 2
Таким образом, введение электроноакцепторных заместителей и сопоставление экспериментальных данных об изменении скорости взаимодействия дает возможность выяснить, по какому механизму протекает процесс. [16]
Таким образом, введение электроноакцепторных заместителей при атоме Ge приводит к понижению электронной плотности на атоме Мп за счет индуктивного эффекта, передающегося по связи Ge-Мп. Вследствие этого уменьшается относительный вклад dn - о - взаимодействия в образование связи Мп-СО. [17]
В то же время введение электроноакцепторного заместителя в цикл, например карбонильной группы, приводит к существенному повышению селективности циклических амидов к системе гексан-бензол. Лт-винилсукцияимид, а также Зчжсокапролактам значительно превосходят по селективности JV-винилпирролидон и капролактам соответственно. [18]
 |
Константы диссоциации 4-замещенных фенолов в воде. [19] |
Неоднократно отмечалось, что введение электроноакцепторных заместителей в пара-положения незамещенного фенола32 79 и его 2 6-дихлорпроизводного 6480 резко повышает кислотность этих соединений, причем она возрастает с увеличением электроотрицательности заместителя. С); эти величины хорошо коррелируются с 0р - константами пара-заместителя. [20]
 |
Влияние стеричсских факторов на окисление аминов ГПТБ. [21] |
Можно предположить, что введение электроноакцепторных заместителей препятствует окислению. Эти препятствия, вероятно, можно преодолеть использованием арилалкилгидроперекисей, содержащих электроотрицательные заместители. В частности, такими окислителями могут быть гидроперекиси нитро - или дихлор-кумола. [22]
Авторы указывают, что введение электроноакцепторных заместителей в бензилбромид увеличивает о по нуклеофилу. [23]
СЭ хинонов возрастает при введении электроноакцепторных заместителей ( галогены, N02, CN) и уменьшается при увеличении числа конденсированных циклов в арене. [24]
Максимум флуоресценции не изменяется при введении электроноакцепторных заместителей в положения 3 и 4, но претерпевает батофлорное смещение при введении 4 -гидрокси - или аминогрупп. Метоксигруппа в положении 4 также смещает батофлорно максимум флуоресценции, но при этом интенсивность свечения растет. Авторы работы [172] считают, что триазольный цикл у 2-замещенных бензотриазола прерывает сопряжение и перенос заряда с фенильного радикала на другую часть молекулы через азот N2 может осуществиться только индукционным путем. Поэтому заместители, способствующие поляризации благодаря своему мезомерному эффекту ( электроноакцепторные группы), усиливают флуоресценцию. Меньше влияют заместители, способствующие поляризации благодаря индукционному эффекту. Электронодонорные заместители ( ОН и NH), препятствующие поляризации, обладают тушащим действием. [25]
S ( CH3) 2 при введении электроноакцепторных заместителей в субстрат происходит увеличение порядка связи с нуклеофилом, что. [26]
Как и в случае замещенных стиролов, введение электроноакцепторных заместителей снижает скорость эпоксидирования, донорная СН3 - группа резко увеличивает скорость. [27]
Оно, как правило, преобладает при введении электроноакцепторных заместителей в бензофуроксан. При X 5 ( 6) - ОМе, NO2 получаются лишь мало-стабнльные не идентифицированные продукты. При X 5 ( 6) - NO2 реакция протекает бурно даже при - 30 С. [28]
Оно, как правило, преобладает при введении электроноакцепторных заместителей в бензофуроксан. Прн X - 5 ( 6) - ОМе, NO2 получаются лишь мало-стабнльные неидентнфицнрованные продукты. Прн X 5 ( 6) - NO2 реакция протекает бурно даже при - 30 С. [29]
Оно, как правило, преобладает при введении электроноакцепторных заместителей в бензофуроксан. При X 5 ( 6) - ОМе, NO2 получаются лишь мало-стабильные не идентифицированные продукты. При X 5 ( 6) - NO2 реакция протекает бурно даже при - 30 С. [30]
Страницы: 1 2 3 4