Cтраница 1
Внутрибрюшинное введение крысам цистамина в дозе 50 мг / кг приводило к кратковременной гиповентиляции, продолжавшейся 1 мин, с альвеолярной гипоксией и снижением дыхательного коэффициента. [1]
Внутрибрюшинное введение мышам 5 - МОТ в дозе 7 5 - 35 0 мг / кг уменьшает потребление кислорода в течение часа вне зависимости от дозы 5 - МОТ. В этом отношении мексамин менее эффективен, чем серо-тонин. [2]
Внутрибрюшинное введение этого соединения значительно уменьшало частоту внезапной гибели у крыс в условиях эмоционального стресса, вызванного иммобилизацией. [3]
Внутрибрюшинное введение больших доз цистамина ( начиная со 100 мг / кг) вызывает у крыс постепенно усиливающееся торможение, которое прерывается приступами судорог. Крысы ложатся на бок, становятся сонными, не реагируют на внешние раздражители. Конечности холодные, цианотичные, дыхание замедленное и затрудненное. [4]
После внутрибрюшинного введения крысам цистамина в дозе 33 5 мг / кг обычно развиваются гипотензивная реакция и брадикардия, о чем говорилось ранее. Систолический объем временно возрастал, но уже к 20 - й минуте он был значительно ниже нормы. Сразу после инъекции цистамина отмечалось выраженное снижение общего периферического сопротивления, однако к концу наблюдения оно заметно повышалось одновременно с уменьшением объема крови. [5]
При внутрибрюшинном введении белым мышам веществ М 3, 4, 6 в дозах 15 - 20 ЛД наблюдалось более или менее выраженное уменьшение / в 1 5 - 2 раза / времени при проведении хватательной пробы, по сравнению с контролем, что может указывать на некоторое релаксирующее влияние препаратов по отношению к скелетной мускулатуре. [6]
При внутрибрюшинном введении токсичность пимарицинл и 10 раз Меньше токси чност и ншста ллна ( см. стр. Крысы переносят ежедневное пероральное введение пимарпцина в дозе 50 - 70 мг / кг в течение 5 - 10 недель, не проявляя признаков отравления. [7]
При внутрибрюшинном введении белым крысам ( 3 - 5 мг / кг в течение 1 - 5 дней) - апатия, тремор, судороги, цианоз, снижение температуры тела, кома, резкое угнетение дыхания и смерть. [8]
При внутрибрюшинном введении крысам ЛДзо / зо 1; 1 97 мкКи / г, ЛДзо / збо - 0 9 мкКи / г. Острое заболевание характеризуется агранулоцитарным синдромом, анемией, угнетением кроветворения, геморрагией, дегенеративными изменениями паренхиматозных органов, подавлением сперматогенеза. [9]
При внутрибрюшинном введении мышам с асцитной карциномой Эрлиха ионода и пропилгаллата происходило торможение включения С14 - Ь - аминокис-лот в клеточные белки. [10]
При внутрибрюшинном введении суль-фоксида в дозе 0 33 мг / кг у животных развивалась тяжелая картина отравления и иногда наступала смерть; однако при соблюдении инструкций альдикарб вряд ли может попадать в организм млекопитающих в столь больших количествах. [11]
При, внутрибрюшинном введении крысам линии Вистар ТХДД в дозе 20 мкг / кг веса в микросомной и ядерной фракциях печени наблюдали 2-кратное увеличение содержания СО-связывающего гемопротеида и резкое возрастание скорости 3-гидроксилирования 3 4-бензпирена. Предварительная инкубация препаратов с моноклональными антителами против P450IA ( AT I-7-I) приводила к практически полному ( на 70 - 80 %) подавлению этой активности. [12]
Установлено, что внутрибрюшинное введение большинства испытанных полимеров вызывает достоверное увеличение числа АОК. Противоположные результаты получены при исследовании влияния этого сополимера на антителогенез при пероральном введении. В этом случае в дозах 10 мг / кг ( КИ 0.9) и 5 мг / кг ( КИ 0.6) сополимер достоверно снижал число АОК на 106 клеток селезенки. Эти данные показывают, что иммуностимулирующая активность исследованных сополимеров XVIII зависит от их состава, дозы и способа введения. [13]
Животные, После внутрибрюшинного введения в крови определяется метгемоглобин. Обладает канцерогенными свойствами, объясняемыми восстановлением в аминодифенил. [14]
Малоядовит даже при внутрибрюшинном введении: для крыс ЛД50 8 15 г / кг. Пары также не оказывают раздражающего или иного вредного действия. При внесении в копъюнктивальный мешок глаза кролика возникающее раздражение очень слабо и близко к вызываемому глицерином. Мацерирующее действие на кожу также примерно такое же, какое дает глицерин. [15]