Cтраница 4
Судя по количеству эндогенных колоний селезенки у тотально облученных мышей, цистамин обнаруживает наиболее выраженный радиозащитный эффект при внутрибрюшинном введении за 4 - 6 мин до облучения. Быстро всасывается цистамин из мышц. [46]
По показателям токсичности при однократном внутрибрюшинном и внутрижелудоч-ном способах введения лабораторным животным флакозид является малотоксичным веществом: ЛДзо при внутрибрюшинном введении для самцов мышей, крвс, и морских свинок равны соответственно 1020 86; 2100 150; 500 48 мг / кг. При введении в желудок мышам и крысам ЛДзо составляют соответственно 3020 230 и 12700 950 мг / кг. [47]
Методические указания по гигиенической оценке новых пестицидов ( Киев, 1988 г.) - определение параметров острой токсичности при пероральном и внутрибрюшинном введении. [48]
Ангиопротекторное действие виларина изучали по методу [5] на мышах массой 17 - 18 г. Виларин вводили за 1 час до внутрибрюшинного введения 250 мкл 1 % раствора трипано-вой сини. Критерием сосудистой проницаемости служило время выхода сини в очаг воспаления, вызванного нанесением на депиллированную поверхность кожи 50 мкл ксилола. Виларин вводили крысам дважды за 2 и за 1 час до введения 80 % этанола в дозе 1 0 мл / крысу. [49]
Опытами, проведенными на мышах, было выяснено, что этот антибиотик имеет сравнительно низкую токсичность, по крайней мере при внутрибрюшинном введении. Других данных о биологических свойстгах латеритиина I, а также и других веществ этой группы пока не имеется. [50]
Мерфи и Дю Буа [133, 134] показали, что гидролиз малаоксона печенью и сывороткой in vitro заметно тормозится при предварительном скармливании животным ЭФН или при внутрибрюшинном введении ЭФН, диптерекса или гутиона за 1 час до умерщвления. Скармливание паратиона, гутиона или диптерекса не влияет на этот процесс. Дальнейшие исследования показали, что инъекция ТОКФ тоже подавляет гидролиз малаоксона в печени и в сыворотке. Полученные эффекты являются достаточно выраженными, чтобы считать их обусловливающими повышение токсичности малатиона под влиянием ЭФН и ТОКФ - ( Авторы считают, что они изучили фермент, детоксици-рующий малатион, но фактически их метод позволяет оценить только разрушение малаоксона. [51]
Выраженное радиозащитное действие аминоэтилизотиуро-ния ( АЭТ) ( 250 мг / кг) было отмечено Antoku ( 1973) уже через 2 мин после его внутрибрюшинного введения мышам в 2 % водном растворе при использовании импульсного рентгеновского излучения 25 MB в дозе 8 6 0 4 Гр со средней мощностью дозы 50 Гр / мин. Максимум активности зарегистрирован в крови через 5 мин, в исследованных органах и тканях ( печени, тонкой кишке, почках, бедренной кости и селезенке) - через 10 - 20 мин после введения. Инкорпорирование АЭТ через 2 и 20 мин после инъекции несколько снижено по сравнению с величиной в интервале 5 - 20 мин. Защитное действие АЭТ при внутрибрюшинном введении за 2 - 30 мин до облучения достигало значительных величин. С уменьшением активности 355 - АЭТ в органах через 60 и 90 мин ослабевало ( вплоть до нуля) и его защитное действие. [52]
Пороговая доза СиО по влиянию на массу тела, содержание SH-групп в крови и изменению весовых коэффициентов внутренних органов составляет 45 4 мг / кг при внутрибрюшинном введении мышам. [53]
Математическая обработка данных о токсичности этих двух видов соединений металлов позволила получить эмпирическое уравнение, характеризующее соотношение токсичности окислов и солей, при использовании в качестве критерия токсичности DLw при внутрибрюшинном введении мышам. [54]
Окисление серы в молекуле тиомочевины до сульфогруппы приводит к значительному росту токсичности: DLS0 тиомочевины для мышей при оральном введении составляет 8000 мг / кг DLso сульфона тиомочевины для крыс при внутрибрюшинном введении составляет 0 42 мг / кг. Хотя различаются и вид животных, и путь введения, различный уровень ядовитости соединений серы очевиден. У сульфона тиомочевины зобогенное действие выражено слабее, чем у тиомочевины, но в целом считают, что двуокись тиомочевины более сильнодействующее соединение, чем исходный продукт. [55]
Математическая обработка данных о токсичности этих двух видов соединений металлов позволила получить эмпирическое уравнение, характеризующее соотношение токсичности окислов и солей, при использовании в качестве критерия токсичности DL o при внутрибрюшинном введении мышам. [56]