Внутрибрюшинное введение

Cтраница 2

Спустя 24 ч после внутрибрюшинного введения меченого антабуса крысе радиоактивность была обнаружена главным образом в селезенке и надпочечниках и в меньших количествах - в печени и костном мозге. По-видимому, длительная задержка происходит и у человека, так как однократная доза антабуса 0 5 - 1 5 г вызывает алкоголь-антабус-ный эффект в течение 3 - 8 дней после приема. [16]

У белых крыс при внутрибрюшинном введении ЛДи 0 42 мг / кг, Сильно кумулирует. [17]

Так, например, при внутрибрюшинном введении производных гидразина, фенипразина и фенелзина происходит угнетение моноаминоксидазы головного мозга и печени. [18]

Было исследовано воздействие дитиоэфиров при внутрибрюшинном введении мышам. Токсичность насыщенных соединений невелика: для большинства дитиоэфиров DL50 составляла 950 - 2360 мг / кг. [19]

Так, например, при внутрибрюшинном введении производных гидразина, фенипразина и фенелзина происходит угнетение моноаминоксидазы головного мозга и печени. [20]

Чувствительность разных животных к дозам токсина из Aphanizo-menon flos-aquae при внутрибрюшинной инъекции ( по Gentile, Maloney, 1969 / - белым мышам, 2 - Cyprinodon variegatus, 3 - Fundulus heteroclitus.| Чувствительность Bosmina longirostris ( 1, Daphnia catawba ( 2, No-temigonus crysoleucas ( 3 к разным дозам токсина из Aphanizomenon flos-aquae ( по Gentile, Maloney, 1969. [21]

Необходимо отметить, что при внутрибрюшинном введении культуральной жидкости гибели мышей вообще не наблюдалось, в то время как инъекция из лизированных клеток приводила к гибели через 75 сек. Если клетки лизированы не были, то смерть не наступала и через 14 5 мин. Иными словами, эти данные показывают, что в случае Aph. [22]

Пониженное потребление кислорода у крыс после внутрибрюшинного введения МЭА или циста-мина в защитной дозе установили Lelievre ( 1965), Novak ( 1966), Betz и соавт. [23]

Радиорезистентность мышей значительно повышалась в результате 20-суточного внутрибрюшинного введения инсулина в дозе 0 5 ЕД / ( кг-сут) клк перерального ВПРДР. [24]

Токсические свойства всех пяти образцов исследовали путем однократных пероральных, подкожных и внутрибрюшинных введений белым мышам и белым крысам, повторных пероральных и подкожных введений белым мышам и белым крысам, хронического перорального отравления мышей и крыс, однократного интратрахеального введения белым крысам. [25]

Определена переносимая доза для мышей при внутрибрюшинном введении - 50 мг / кг, LD5o 75 мг / кг. [26]

Феназепам характеризуется весьма низкой токсичностью: при внутрибрюшинном введении ЛДзо составляет 620 ( 4104 - 930) для мышей и 720 ( 600 - - 864) мг / кг для крыс. При введении внутрь токсичность выражена в еше меньшей степени. [27]

Влияние глюконата кальция ( 200 мг / кг внутрибрюшинно ца радиозащитное действие циста-мина ( 50 мг / кг внутрибрюшинно у крыс ( слева и 60 мг / кг внутрибрюшинно у самцов крыс ( справа, оцениваемое по уровню ЛДбо / so тотального облучения. [28]

В следующих опытах [ Кипа, 1981 ] одновременное внутрибрюшинное введение глюконата кальция ( 200 мг / кг) с цистамином ( 35 мг / кг) весьма благоприятно повлияло на острые гемодинамические изменения, наблюдаемые при введении одного цистамина. [29]

Влияние удаления селезенки на токсическое. [30]

Страницы: 1 2 3 4