Внутрибрюшинное введение
Cтраница 3
Гибель прослежена до 10 - х суток после внутрибрюшинного введения гаммафоса. [31]
В интервале от 10 до 180 мин после внутрибрюшинного введения цистамина ( 75 мг / кг по основанию) Кощеенко и соавт. [32]
В экспериментах на животных показано, что при внутривенном, внутримышечном и внутрибрюшинном введении липосомы довольно быстро покидают кровяное русло, так как захватываются клетками системы макрофагов, в первую очередь клетками печени и селезенки. Другие органы и ткани поглощают некоторое количество введенных липосом, однако их доля невелика. В настоящее время ведется поиск новых систем ( подходов) направленного транспорта лекарственных веществ в организм с помощью липосом. [33]
Примечание: Данные о токсичности хелатов ЭДТУ для мышей при внутрибрюшинном введении заимствованы главным образом у Notre и соавт. [34]
Примечание: Данные о токсичности хелатов ЭДТУ для мышей при внутрибрюшинном введении заимствованы главным образом у Nofre и соавт. [35]
 |
Количество выведенного С-феназепама и его метаболитов ( % введенной дозы из организма белых крыс ( я 5. [36] |
Данные табл. 21 свидетельствуют о том, что за 15 суток после внутрибрюшинного введения мС - феназепама экспериментальным животным обеих групп около 77 % всех радиоактивных материалов выводится с мочой и калом. [37]
Полученные данные приводят к заключению, что местная реакция брюшины играет определенную роль при внутрибрюшинном введении препарата и внутрибрюшинном заражении животных, однако, полностью объяснить действие ацетоксана реакцией брюшины невозможно. [38]
В наших опытах [ Кипа, Smid, 1973 ] на крысах под пен-тобарбнталовым наркозом внутрибрюшинное введение АЭТ-ВгНВг в дозе 150 мг / кг ( 63 84 по основанию на 1 кг) уменьшало минутный объем крови и систолический объем, что регистрировалось через 10 и 20 мин после инъекции. [40]
В формулах ( 12) и ( 13) среднесмертельная доза у мышей получается при внутрибрюшинном введении и выражается она в мг-атомах на килограмм массы тела ( мА / кг); N - число атомов металла в молекуле вещества. [41]
Значительное снижение ( на 35 %) минутного объема крови через 10 - 20 мин после внутрибрюшинного введения 5 - ГТ в дозе 2 5 мг / кг, сопровождаемое гипотензией, бра-дикардией и признаками потери плазмы из кровяного русла, свидетельствует о выраженном угнетающем влиянии серотонина на сердечно-сосудистую систему крыс ( рис. 13 и 14) [ Кипа, 1973Ь ], В этом интервале времени уменьшался кровоток во всех радиочувствительных тканях, особенно в селезенке. [42]
Изоприн в комбинации с противосудорожным средством бензоналом в пропорции 7: 1 повышает ЛДво цистамина при внутрибрюшинном введении с 250 до 330 - 400 мг / кг. Внутрибрюшинное введение комбинации изоприна с бензоналом не снижает радиозащитного действия цистамина, если он также введен внутрибрюшинно [ Кра-сильников, 1976 ]; изоприн является конкурентом цистамина в захвате клеточных рецепторов прежде всего тех тканей, которые выполняют барьерные функции. Антитоксическое действие изоприна объясняется уменьшением проникновения цистамина в ЦНС. Ослабление защитного действия цистамина, перорально введенного после изоприна, вызвано пониженным всасыванием цистамина в результате захвата части рецепторов кишечника изоприном. [43]
Антихолестеринемическое действие близкого к витамину Р фосфорилированного гесперидина было показано Мозесом ( Moses, 1954) при внутрибрюшинном введении этого соединения кроли кам. [44]
 |
Защитное действие цистамина ( 150 и 175 мг / кг, введенного внутрибрюшинно ( в / б и внутримышечно ( в / м за 10 мин до тотального гамма-облучения самок мышей. [45] |
Страницы: 1 2 3 4