Микроскопический процесс

Cтраница 1

Микроскопические процессы в веществе сложны и разнообразны. Разумеется, они требуют трактовки с позиций квантовой физики. Но и классические представления сохраняют ценность для понимания основных черт этих процессов. [1]

Описание микроскопических процессов, которые определяют отклик среды на электромагнитное поле, и есть цель нашего курса. [2]

Распределение молекул между жидкой и газовой фазами. А - парциальное. [3]

При равновесии микроскопические процессы продолжаются, но они взаимно уравновешиваются, поэтому никаких макроскопических изменений не наблюдается. [4]

Поляризация обусловлена микроскопическими процессами, происходящими в диэлектрике под действием электрического поля. Различают упругую и тепловую поляризации. Если частицы связаны достаточно жестко, то силы, стремящиеся возвратить в исходное положение смещенные электрическим полем заряды, носят квазиупругий характер. Возникающие смещения обычно невелики. Однако смещения всех структурных единиц диэлектрика приводят к существенному интегральному вкладу. [5]

При всех микроскопических процессах [ столкновения, радиационные переходы и другие процессы, в которых скорость v может изменяться, а макроскопические значения х и t для молекул ( ы), участвующих в этом процессе, остаются фиксированными ] некоторые величины могут оставаться неизменными. [6]

Если нас интересуют микроскопические процессы в плазме, то можно по аналогии со статистической механикой нейтральных газов воспользоваться описанием, которое основано на кинетических уравнениях для функций распределения частиц в фазовом пространстве. [7]

Это соотношение устанавливает связь прямых и обратных микроскопических процессов и требует одинакового взаимного влияния двух сил на чужие потоки. Это соотношение может быть выведено из важного принципа микроскопической обратимости, который носит также название принципа детального равновесия. Согласно этому принципу, при равновесии скорости прямого и обратного процессов равны по любому возможному пути. Если возможен прямой путь, то возможен и обратный и при равновесии скорости процессов по этим путям должны быть равны. [8]

Раздел физической химии, рассматривающий субмикроскопические и микроскопические процессы, которые протекают при механическом воздействии на структуру ограничивающей поверхности твердых тел, называется трибомеханика. Зависимости между механическими взаимодействиями и физическими явлениями на границе раздела твердых фаз друг с другом или с окружающей их средой, охватываемые трибофизикой, весьма разнообразны, а энергетические зависимости ( энергетические балансы) выяснены еще не полностью. Взаимодействия эти заключаются, в частности, в значительном механическом разрушении кристаллической структуры трущихся или соударяющихся тел вплоть до возникновения аморфного состояния, в пластической деформации, в кристаллографическом превращении ( см. 9.13), в локальном плавлении и растворении отдельных частиц, в электронной эмиссии и в переносе зарядов. [9]

Следует подчеркнуть, что диффузия - микроскопический процесс и никак не отражает характер движения отдельных частиц растворенного вещества. Последние совершают неупорядоченное движение, как и частицы жидкости, перемещаясь между оптимальными положениями среди частиц растворителя. [10]

Конечной целью все же остается анализ микроскопических процессов. Как и в гомогенной химии, изменение скорости реакции в зависимости от экспериментальных условий отражает с достаточной точностью образование промежуточных соединений, необходимых при изменении валентностей и перестановке самих ковалентных связей. Глубокое понимание взаимодействий между твердым реагентом и веществами, которые его окружают, возможно только с помощью тщательного кинетического анализа. В этой книге нам хотелось дать указания, полезные для достижения этой цели. [11]

Как уже указывалось, химическая реакция является микроскопическим процессом. Однако межатомные ( межмолекулярные) силы, которые заставляют индивидуальные атомы ( молекулы) ассоциировать или диссоциировать, не могут непосредственно учитываться в теории регулирования химических процессов. Образование или разрушение продукта должно здесь рассматриваться исключительно с макроскопической точки зрения. [12]

Выбранные для измерения сопротивления точки механической кривой гистерезиса. [13]

Для понимания совокупности усталостных явлений необходимы дальнейшие исследования микроскопических процессов, которые включают в себя, в частности, изменения плотности дислокации в областях с более низкой концентрацией дислокаций, образование точечных дефектов [11, 12] и их агломерацию. Для таких экспериментов особенно пригодны физические величины, которые не реагируют лишь на механические напряжения. Показано, что при количестве циклов, при котором стабилизируется амплитуда напряжения, добавочное электрическое сопротивление возрастает из-за образования точечных дефектов. [14]

Очевидно, что макроскопические свойства диэлектрических материалов обусловлены микроскопическими процессами, происходящими в них при наложении электрического поля. [15]

Страницы: 1 2 3 4