Cтраница 4
С уменьшением диэлектрической проницаемости ( как и в кислотно-основных процессах) усиливается устойчивость комплексов, не имеющих электрического заряда, по сравнению с комплексами, несущими электрический заряд. [46]
Основное положение теории Льюиса заключается в том, что кислотно-основные процессы не могут сводиться только к передаче протона. По Льюису, кислота - это веществ о, способное использовать свободную пару электронов посторонней молекулы для образования устойчивой электронной оболочки, а основани е - это вещество, обладающее свободной парой электронов, которая может быть использована для образования устойчивой электронной конфигурации с посторонним атомом. Таким образом, всякое равновесие, удовлетворяющее этому признаку, следует рассматривать как кислотно-основное. Например, при взаимодействии SO3 и Н2О вода является основанием, так как имеет свободную пару электронов, а серный ангидрид, который может взаимодействовать с водой, используя эту пару электронов, является кислотой. [47]
Основное положение теории Льюиса заключается в том, что кислотно-основные процессы не могут сводиться только к передаче протона. По Льюису, кислота - это вещество, способное использовать свободную пару электронов посторонней молекулы для образования устойчивой электронной оболочки, а основание - этовещество, обладающее свободной парой электронов, которая может быть использована для образования устойчивой электронной конфигурации с посторонним атомом. Таким образом, всякое равновесие, удовлетворяющее этому признаку, следует рассматривать как кислотно-основное. [48]
Таким образом, теория Бренстеда была применена к описанию кислотно-основных процессов в апротном растворителе. [49]
Таким образом, в отличие от ионно-комплексного, или кислотно-основного процесса нитрования ароматических соединений, нитрование предельных углеводородов представляет собою радикально-молекулярную реакцию. Различия в типе механизма реакций определяют и особенности протекания самих реакций. Нитрованию предельных углеводородов будут способствовать катализаторы, характерные для радикальных реакций. В отличие от нитрования ароматических соединений, для чего необходима полярная жидкая фаза, реакции нитрования предельных углеводородов должны - проводится в любой неполярной фазе, обеспечивающей необходимую диффузию, в том числе в газовой фазе. [50]
Реакции гидратации олефинов и дегидратации спиртов, относящиеся к классу кислотно-основных процессов, протекают с большей или меньшей легкостью под действием кислот различных концентраций. Для рассматриваемых реакций каталитические свойства концентрированных кислот практически не исследованы. Между тем количественное определение этих свойств для реакций гидратации олефинов и дегидратации спиртов сопряжено с принципиальными трудностями. Дело в том, что исходные и конечные продукты этих реакций, особенно вода и спирт, являющиеся сильными основаниями, должны резко изменять функцию кислотности катализирующей среды. [51]