Cтраница 1
Псевдоэфедрин представляет сильное, а эфедрин слабое основание в силу их пространственного строения. [1]
Псевдоэфедрин язомеризуют в тех же условиях, в которых проводят рацемизацию D-эфедрина, в данном случае также получают смесь рацемических эфедрина и псевдоэфедрина. [2]
Эфедрин и псевдоэфедрин являются вторичными основаниями, имеющими N-метильную группу. Атом азота стоит в открытой цепи. В основе молекулы эфедрина лежит фенильная группа. Ароматическое кольцо молекулы эфедрина не имеет гидроксилов, а боковая алифатическая цепочка содержит азот и отличается разветвленным строением. [3]
Эфедрин и псевдоэфедрин оптически активны. При продолжительном нагревании с соляной или серной кислотами псевдоэфедрин частично переходит в эфедрин. [4]
Эфедрин и псевдоэфедрин находятся в растении в виде солей органических кислот. Концентрированная вытяжка является продуктом экстракции и содержит 0 3 - 0 4 % суммы алкалоидов. [5]
Эфедрин и псевдоэфедрин стереоизомерны, но не энантиоморфны. Оба основания обладают двумя асимметрическими углеродными атомами, что обусловливает существование двух пар антиподов, различающихся конфигуративной перестановкой ОН и Н у первого углеродного атома боковой цепи. При замене гидроксильной группы эфедрина или псевдоэфедрина водородом образуется одно и то же оптически активное основание СН3СН ( МНСИз) СН2СбН5; из этого следует, что и второй углеродный атом боковой цепи принимает участие в оптической деятельности эфедрина. [6]
Эфедрин и псевдоэфедрин стереоизомерны, но не энантиоморфны. Оба основания обладают двумя асимметрическими углеродными атомами, что обусловливает существование двух пар антиподов, различающихся конфигуративной перестановкой ОН и Н у первого углеродного атома боковой цепи. При замене гидроксилыюй группы эфедрина или псевдоэфедрина водородом образуется одно и то же оптически активное основание СНзСН ( МНСНз) СН2СбН5; из этого следует, что и второй углеродный атом боковой цепи принимает участие в оптической деятельности эфедрина. [7]
Эфедрин и псевдоэфедрин относятся к числу довольно широко распространенных алкалоидов; их присутствие было констатировано до сих пор в растениях, принадлежащих к пяти различным семействам, а именно: в видах Ephedra ( сем. [8]
Оба основания - эфедрин и псевдоэфедрин - стереоизомеры, обладают двумя асимметрическими углеродными атомами, что обусловливает существование двух пар антиподов, различающихся конфигуративной перестановкой ОН и Н у первого углеродного атома боковой цепи. [9]
Обычно в растениях эфедрин и псевдоэфедрин находятся вместе, но их содержание колеблется в зависимости от вида растения, времени сбора и климатических условий. [10]
Эти конфигурации подтверждаются поведением N-ацилпроизводных эфедрина и псевдоэфедрина при воздействии соляной кислоты ЗШб. При этом оказалось, что лишь N-ацилпроизводные псевдоэфедриновых соединений легко перегруппировываются в О-ацильные, сохраняя исходную конфигурацию, а соответствующие соединения эфедринового ряда перегруппировываются много труднее, претерпевая при этом обращение конфигурации. [11]
При длительном нагревании с 25 % соляной кислотой псевдоэфедрин частично перегруппировывается в эфедрин. [12]
Предложен также специальный метод анализа смесей эфедрина и псевдоэфедрина. [13]
Эта реакция может служить для отделения эфедрина от псевдоэфедрина, которое трудно осуществить обычными методами. [14]
Образующуюся смесь рацемических эфедрина ( X) и псевдоэфедрина ( XI) разделяют через оксалаты. [15]