Cтраница 4
Эфедрин и псевдоэфедрин стереоизомерны, но не энантиоморфны. Оба основания обладают двумя асимметрическими углеродными атомами, что обусловливает существование двух пар антиподов, различающихся конфигуративной перестановкой ОН и Н у первого углеродного атома боковой цепи. При замене гидроксилыюй группы эфедрина или псевдоэфедрина водородом образуется одно и то же оптически активное основание СНзСН ( МНСНз) СН2СбН5; из этого следует, что и второй углеродный атом боковой цепи принимает участие в оптической деятельности эфедрина. [46]
На рис. 6 показан ход кривых дисперсии вращения обоих алкалоидов; Видно, что кривые ДВ эфедрина во многих растворителях аномальны. При этом для ряда растворителей можно найти длину волны, при которой кривая ДВ эфедрина проходит через нуль. Если определять вращение смеси эфедрина и псевдоэфедрина в этих условиях, то эфедрин будет играть роль оптически неактивного соединения: вращение обусловливается только присутствующим псевдоэфедрином. [47]
Очевидным преимуществом спектрополяриметрии перед обычной поляриметрией является то, что спектрополяриметры дают возможность выбрать область спектра, наиболее благоприятную для измерений. Особенно ясно эти преимущества обнаруживаются при анализе смесей. Метод основан на выборе длины волны и растворителя, при которых эфедрин становится как бы оптически неактивным веществом: проведенные в этих условиях измерения вращения непосредственно указывают количество псевдоэфедрина в смеси. [48]