Cтраница 2
В отношении конформации хлорамфеникол полностью аналогичен N-ацильным производным псевдоэфедрина. Впервые это было установлено 10б - 108 при помощи характерной для 1 2-ацмламиноспиртов реакции N-O миграции ацильного остатка под влиянием сильных кислот. [16]
Пространственная конфигурация хлорамфеникола была установлена благодаря близкому сходству со строением эфедрина и псевдоэфедрина. Поскольку было доказано, что эфедрины являются эритро -, а псевдоэфед-рины - треосоединениями, хлорамфениколу было приписано строение 1-трео - 1 - ( п-нитрофенил) - 2-дихлорацетиламинопропан - 1 3-диола. [17]
С другой стороны, ранее было доказано103 105, что эфедрины являются эритро -, а псевдоэфедрины - трео-соединениями, причем природный () - псевдоэфедрин по конфигурации асимметрического атома Q соответствует L-миндальной кислоте. [18]
Эти примеры служат достаточным материалом для интерпретации результатов перегонки63 хлористоводородных эфедрина или же его стереоизомера, псевдоэфедрина. [19]
Интересен катализ под действием 1а2сг - ( -) - норэфедрина п 1р2о - () - псевдоэфедрина ( № 10, И), из которых последний более специфичен, тогда как 1о2аф - эфедрин оказывается неспецифичным. Это показывает, что конфигурация 1р более существенна для катализа сравнительно с конфигурацией 1а в норэфед-рине. [20]
Псевдоэфедрин язомеризуют в тех же условиях, в которых проводят рацемизацию D-эфедрина, в данном случае также получают смесь рацемических эфедрина и псевдоэфедрина. [21]
Эфедрин открыт Нагаи в Epkedra vulgaris, где он содержится наряду с различными другими родственными алкалоидами - / - N-метилэфедрином, d - псевдоэфедрином, d - N-метилпсевдоэфедрином, d - норпсевдоэфедрином и / - норэфедрином. [22]
С другой стороны, ранее было доказано103 105, что эфедрины являются эритро -, а псевдоэфедрины - трео-соединениями, причем природный () - псевдоэфедрин по конфигурации асимметрического атома Q соответствует L-миндальной кислоте. [23]
Есть указания на использование в качестве исходного продукта нелегального синтеза МАФ непосредственно растения ЭФЕДРА, в котором содержатся различные алкалоиды, включая диастереомеры: 1-эфедрнн и d - псевдоэфедрин, d - норпсевдоэфедрин и 1-норэфедрин 1-метилзфедрин и d - метилпсевдоэфедрин. Наличие в препаратах не легально изготовленного МАФ, кроме d - МАФ, еще и значительного количества drAJVW и d - N. N-дн-метил - амфетймина указывает на возможность осуществления такого способа. [24]
C 9H24N2O pseudococaine псевдококаин, C 7H21NO4 pseudocodeine псевдокодеин, CI8H21NO3 pseudocolloid псевдоколлоид pseudocrystal псевдокристалл pseudocumene псевдокумол, 1 2 4 - ( CH3) 3C6H3 pseudocyanines псевдоцианины ( оптические сенсибилизаторы к зеленой зоне спектра) pseudoephedrine псевдоэфедрин, CIOH15NO pseudoequilibrium псевдоравновесие pseudogel псевдогель pseudoglobulins псевдоглобулины pseudohalogen псевдогалоген pseudoinductance псевдоиндуктивность pseudoionone псевдоионон, С 3Н20О pseudoirone псевдоирон, С 4Н22О pseudoisomerism псевдоизомерия pseudoleucine псевдолейцин, ( CH3) 3CCHNH2COOH pseudolimonene псевдолимонен, С 0Н б pseudomalachlte псевдомалахит, Си5Н40 2Р2 pseudomorph крист. [25]
Эта реакция сопровождается инверсией. Эфир псевдоэфедрина существует в виде диполярного иона. [26]
Эфедрин обладает двумя различными асимметрическими атомами углерода и поэтому, кроме оптических изомеров, образует также диастереомеры, называемые псевдоэфед-ринами. Природные эфедрин и псевдоэфедрин отличаются конфигурацией асимметрического центра, соседнего с фенильной группой. [27]
Его применяют при аллергиях ( бронхиальной астме, сенной лихорадке и др.) так же, как и адреналин. Синтезируют рацемический эфедрин ( псевдоэфедрин) действием метиламина на 1-фенил - 1 2-пропандион с последующим восстановлением промежуточного имина. Первая стадия его синтеза заключается в конденсации бензальдегида с нитроэта-ном, которая проводится в присутствии водного карбоната калия при комнатной температуре в атмосфере азота. [28]
Эфедрин, 1-фенил - 2-метиламинопропанол, - алкалоид, получаемый из различных видов Ephedra. Эфедрин и изомерный ему псевдоэфедрин широко распространены в природе. [29]
Получается извлечением слегка подщелоченного материала органическими растворителями или подкисленной водой. Эфедрин ( XVIII) отличается от псевдоэфедрина ( XIX) различной растворимостью их хлоргидра-тов или оксалатов. [30]