Cтраница 3
Ацетильная группа служит для защиты аминогруппы. [31]
Необходимо отметить, что защита аминогруппы ацетилиро-ванием при галогенировании предотвращает взаимодействие ее с галогеном. [32]
Протонирование используется как метод защиты аминогрупп от окисления. [33]
Одним из лучших способов защиты аминогруппы является прием, предложенный в 1932 г. Бергманом. Он заключается в защите аминогруппы с помощью карбобензилокси-остатка. [34]
Таким образом понятия о защите аминогруппы от азосочетания путем ацилировання должно претерпеть некоторое ограничение. [35]
Какие ацилирующие агенты используют для защиты аминогруппы. [36]
Нитропроизводные аминов гладко хлорируются без защиты аминогруппы в водном растворе. [37]
Другими группировками, пригодными для защиты аминогруппы, являются, - например, трифторацетильная и фталильная, которые очень легко могут быть удалены гидролизом или аминолизом. Фталильная группа может быть отщепле - на также при взаимодействии с гидразином [ ср. [38]
Получение N-ацильных производных используют для защиты аминогруппы. [39]
Аминокислоты часто подвергаются ацилированию для защиты аминогруппы или для других целей. [40]
Буассона и сотрудники использовали для защиты N-концевой аминогруппы и е-аминогруппы лизина при синтезе а1 - 20 - АКТГ карбобензоксигруппу. При этом карбоксильную функцию С-концевой аминокислоты блокировали переведением в соответствующий метиловый эфир, а укарбоксильную группу глутаминовой кислоты предварительно бензилировали. [41]
Ацилирование часто применяют как метод защиты аминогруппы при дальнейшей переработке соединения. В этом случае ацильный остаток вводят временно и после проведения последующих операций удаляют его из аминогруппы. Ацилы вводят самые простые - формильную или ацетильную группы. Так поступают, например, в уже рассмотренном производстве л-нит-роанилина из анилина. [42]
Ацилирование часто применяют как метод защиты аминогруппы при дальнейшей переработке соединения. В этом случае ацильный остаток вводят временно и после проведения последующих операций удаляют его из аминогруппы. Ацилы вводят самые простые - фор-мильную или ацетильную группы. Так поступают, например, в уже рассмотренном производстве n - нитроанилина из анилина. [43]
Удобным и широко распространенным методом защиты аминогруппы является превращение амина в амид или замещенный амид. Ацетильные производные первичных аминов получают ацилированием с помощью хлорангидрида или ангидрида кислоты. [44]
Метод нитрования первичных аминов с защитой аминогруппы карбалкоксильной группой был успешно применен для получения алкилдинитраминов. [45]