Пути - биосинтез
Cтраница 1
Пути биосинтеза тетрациклинов, промежуточные продукты биосинтеза. Условия, способствующие биосинтезу тетрациклинов. [1]
Пути биосинтеза и пути расщепления тех или иных биомолекул, как правило, не идентичны. Эти пути могут включать какую-нибудь общую обратимую реакцию или даже несколько таких реакций, но у них всегда имеется хотя бы одна ферментативная стадия, по которой они различаются. [2]
Пути биосинтеза серина и глицина. [3]
Пути биосинтеза, ведущие к образованию флавоноидов, в том числе флаванов, рассмотрены в гл. [4]
Пути биосинтеза кониина и пинидина представляют собой исключение из общих правил биогенеза алкалоидов. Различные данные указывают на сходство путей биосинтеза W-метилпельтьерина, седамина ( 72) и аналога никотина, анабазина ( 71); поэтому целесообразно рассмотреть одновременно образование всех трех алкалоидов. [5]
Пути биосинтеза алкалоидов разнообразны и часто сложны и многоступенчаты. Тем не менее, существуют некоторые общие принципы, знать которые весьма полезно для ориентации в необозримом, на первый взгляд, море биохимических процессов, обеспечивающих синтез живой материей многих тысяч разнообразных азотистых оснований, которые известны современной химии природных соединений. И прежде чем углубляться в эту сложную область, полезно с такими принципами ознакомиться. [6]
Пути биосинтеза аминокислот и ну-клеотидов рассматриваются в этой главе совместно по ряду причин. В молекулах аминокислот и нуклеотидов содержатся атомы азота, полученные из одних и тех же биологических источников. Более того, аминокислоты служат предшественниками при биосинтезе нуклеотидов. Есть и еще одно обстоятельство, связывающее аминокислоты и нуклеотиды: оба этих класса соединений играют роль элементарных единиц в биохимии наследственности. Нуклеотиды, кодирующие элементы нуклеиновых кислот, служат для сохранения и передачи генетической информации, тогда как аминокислоты, строительные блоки белков, обеспечивают ее реализацию. [7]
Пути биосинтеза аминокислот незаменимых для человека и белой крысы, были выяснены в результате биохимических и генетических исследований на микроорганизмах, способных синтезировать эти аминокислоты. [9]
Пути биосинтеза каротиноидов состоят из небольшого числа основных реакций: образования фитоина ( первого Сад-промежуточного соединения), образования дополнительных кратных связей ( десатурация), циклизации и родственных процессов, общих почти для всех каротиноидов. Индивидуальные структуры 400 - 500 природных каротиноидов образуются в результате разнообразных завершающих модификаций. [10]
Пути биосинтеза разветвленных моносахаридов не вполне ясны. Опытами с мечеными соединениями показано88, что метильная группа при С3 в кладинозе и микарозе ведет свое происхождение от метильной группы метионина. [11]
Пути биосинтеза жирных кислот и липидов в различных живых организмах достаточно близки и во многом идентичны. [12]
Пути биосинтеза конкретных аминокислот различаются деталями схемы и природой исходной окси - или оксокис-лоты. [13]
Пути биосинтеза аспарагиновой кислоты очень сходны с путями образования глутаминовой кислоты. [14]
Пути биосинтеза множества других природных индольных соединений начинаются от триптофана. [15]
Страницы: 1 2 3 4