Cтраница 3
Таким образом, возможно, что эти лактоны являются интермедиатами на пути биосинтеза и что они накапливаются, когда блокирована одна из последующих стадий. Однако попытка подтвердить это предположение с помощью опытов включения дала отрицательные результаты; более вероятно, что истинные интермедиаты слишком нестойки, чтобы накапливаться, а пироны являются образующимися из них артефактами. [31]
В этой реакции, как и в первой реакции формилирования на пути биосинтеза пуринов, участвует ТГФ-кофермент, но не № К10 - метенил - ТТФ, а М10 - формил - ТТФ. [32]
Декарбоксилирование и дегидратация префеновой кислоты приводит к образованию фенилпировиноградной кислоты - первому ароматическому соединению на пути биосинтеза через шикимовую кислоту. Эта реакция протекает с отщеплением СО2 и Н2О от префеновой кислоты в слабокислой среде. [33]
В настоящей главе рассмотрены процессы распада моносахаридов, позволяющие живым организмам запасать химическую энергию, пути биосинтеза моносахаридов из двуокиси углерода и взаимные превращения моносахаридов. Наконец, в последнем разделе очень кратко описаны пути превращения моносахаридов в природные соединения других классов. [34]
Соответственно своему особому биологическому значению эти два моносахарида значительно отличаются от рассмотренных выше моносахаридов и по пути биосинтеза. Рибозо-5 - фосфат образуется как промежуточный продукт фотосинтеза и пентозо-фосфатного цикла и используется по мере необходимости для биосинтеза. Рибозилированию подвергается оротовая кислота, и образующийся оротидин-5 - фосфат LXXXII переходит далее в уридин - и цитидин-5 - фосфаты. [35]
Представление о том, что образованию как хлорофиллов, так и гемов предшествует синтез протопорфирина, после чего пути биосинтеза расходятся, в настоящее время стало общепризнанным. Включение в молекулу протопорфирина атома магния приводит через ряд последовательных превращений к синтезу хлорофилла, тогда как включение железа сопровождается образованием тема. Все это еще раз свидетельствует о новом подтверждении функциональной близости Mg - и Fe-производных порфиринов. [36]
Аминолевулиновая кислота ( АЛК) и пор-фобилиноген ( ПЕГ), несомненно, являются двумя первыми соединениями на пути биосинтеза порфиринов, причем ПБГ - это первое соединение данного пути, у которого все атомы углерода обычно уже необратимо связаны с биосинтезом порфиринов. [37]
Биосинтез соединений, содержащих никотиновую кислоту, у зеленых растений и большинства бактерий идет по пути, отличному от пути биосинтеза этих соединений у животных. [38]
Данные, полученные в опытах с мечеными атомами, свидетельствуют о том, что у высших растений, помимо пути биосинтеза аспарагина, в котором участвует аспарагинсинтетаза, существуют и другие пути. В качестве предшественника, который конденсируется с цианидом с образованием ргцианоаланина - латирикфактора, выделенного из семян некоторых бобовых растений - вероятно, служит серии. [39]
Выбор гипотетической схемы биосинтеза облегчается в тех случаях, когда наряду с изучаемым объектом известны другие, находящиеся с ним в близком структурном родстве соединения, пути биосинтеза которых уже установлены. Ниже приведены примеры такого чисто умозрительного подхода. [40]
Обнаружение у бактерий нескольких каротиноидов, содержащих арильные концевые группы, представляет большой интерес, поскольку это свидетельствует в пользу существования еще одного, ранее неизвестного, пути биосинтеза ароматического кольца из мевалоната, а не по шикиматному пути или из ацетата с помощью поликетидного механизма ( гл. [41]
Присутствие в различных тканях активных фосфосерин-фосфатаз, которые способны катализировать гидролиз фосфата серина и обмен D - и L-серина с фосфатом серина, свидетельствует, что фосфати-дилсерин образуется с помощью метаболического пути, отличного от пути биосинтеза фосфатидилхолина или фосфатидилэтаноламина. [42]
Основная часть холестерина в зрелом мозге находится в неэтерифици-рованном состоянии, эфиры холестерина обнаруживаются в относительно высокой концентрации в участках активной миелинизации. Пути биосинтеза фосфоглицеридов в мозге сходны с теми, которые осуществляются в других тканях. Жирные кислоты образуются в основном из глюкозы, однако частично синтез их происходит из ацетоацетата, цитрата и даже ацетил-аспартата. [43]
За последнюю четверть столетия наше понимание биосинтетического происхождения природных соединений значительно продвинулось вперед; в некоторых областях, например в химии стероидов, тетрациклинов и индольных алкалоидов, достигнуты поразительные успехи. Пути биосинтеза соединений других групп изучены недостаточно. Например, мы до сих пор еще очень мало знаем о деталях механизма циклизации трипептидного предшественника в бициклическую кольцевую систему пенициллина. [44]
Существуют также механизмы биосинтеза бензольного кольца из других исходных соединений. Эти пути биосинтеза кратко описаны Нейшем [3], однако в дальнейшем они рассматриваться не будут, так как в настоящее время в этой области публикуется ограниченное число работ энзимологи-ческого характера. [45]