Пути - биосинтез
Cтраница 2
Хотя пути биосинтеза адреналина еще недостаточно выяснены, но несомненно, что образование его ( как и тироксина) связано с определенными превращениями тирозина. [16]
Подробно рассмотреть пути биосинтеза всех незаменимых аминокислот сложно. Поэтому подробно будут даны только промышленно важные аминокислоты, но перед этим рассмотрим принципиальные пути регуляции биосинтеза аминокислот. [17]
Все попытки выяснить пути биосинтеза этилена, предпринятые в опытах с грибами, целыми плодами, тканями плодов и субклеточными фракциями, несмотря на большой объем проделанной работы, окончились неудачей, хотя полученные данные позволили отбросить многие варианты возможных путей биосинтеза. Однако в процессе этой работы были выявлены некоторые интересные биохимические закономерности. [18]
Видимо, имеется два сходных пути биосинтеза мевалоновой кислоты. [19]
Таким образом, проанализировав некоторые пути биосинтеза мак-ролидных антибиотиков, можно сказать, что все они связаны с ли-пидным обменом микроорганизмов, но стратегия построения каждого антибиотика оригинальна, многоэтапна и очень сложна. [20]
Поскольку серии является предшественником глицина, пути биосинтеза этих двух аминокислот мы рассмотрим здесь вместе. Главный путь образования серина в тканях животных ( рис. 22 - 6) начинается с 3-фосфоглщерата, представляющего собой промежуточный продукт гликолиза. На первом этапе а-ги-дроксильная группа 3-фосфоглицерата окисляется за счет NAD с образованием 3-фосфогидроксипирувата. [21]
Путь биосинтеза валина очень близок к пути биосинтеза изолейцина, но исходные продукты иные. [22]
Этот фермент занимает первое место на пути биосинтеза жирных кислот с длинной цепью. Ацетил - СоА - карбоксилаза активируется цитратом. Роль отрицательных эффекторов играют при этом СоА - произяодные пальмитиновой и других жирных кислот. При накоплении СоА - производных происходит ингибирование конечным продуктом. [23]
Первым циклическим соединением, образующимся на пути биосинтеза ароматических соединений через шикимовую кислоту, является 5-дегидрохинная кислота. Суммарная реакция состоит в окислении С-6 атома углерода ДФАГ до карбонила и восстановлении по С-7 углеродному атому. [24]
Далее будут рассмотрены химическое строение, функции и пути биосинтеза и распада основных классов гормонов, подразделяющихся на отдельные группы в соответствии с классификацией, в основе которой лежит химическая природа гормонов. [25]
Известно, что шикимовая кислота является промежуточным продуктом на пути биосинтеза между глюкозой и ароматическими соединениями. Хотя путь превращений с участием этой кислоты является единственным известным сейчас путем биосинтеза ароматических соединений, возможно, что существуют и другие. При добавлении шикимовой кислоты в относительно больших количествах к срезам яблока, инкубированным с С14 - глюкозой, сколько-нибудь существенного снижения удельной радиоактивности образующегося этилена не происходит. Следовательно, и этот путь обмена не при-частен к биосинтезу этилена. Таким образом, биогенез этилена, должно быть, представляет собой особый путь, отличный от тех, которые известны в настоящее время. [26]
Таким образом, в настоящее время в основном выяснены пути биосинтеза наиболее распространенных моносахаридов. Эти пути для разных моносахаридов имеют много общего. Первым этапом биосинтеза всегда является превращение производных кетоз - первичных продуктов фотосинтеза - в производные альдоз. На этом этапе фиксируется должная конфигурация гидроксильной группы у Q моносахарида и при биосинтезе 2-амино - 2-дезоксисахаров вводится аминогруппа. [27]
На других примерах мы уже убедились в том, что пути биосинтеза и расщепления тех или иных соединений неидентичны. Точно так же неидентичны они для аминокислот и нуклеотидов. Кроме того, и в этом случае биосинтетические и катаболические пути регулируются независимо друг от друга. [28]
 |
Биосинтез лизина с использованием реакций диаминопимелинатного пути. [29] |
Аминоадипинатный атуть ( рис. 14 - 2) идет параллельно пути биосинтеза орнитина. Происходит элонгация цепи а-кетоглутарата ( рис. 11 - 7) с превращением его в а-кетоадипинат, который путем пе-реаминирования преобразуется в а-аминоадипинат. Затем следует АТР-зависимое восстановление в альдегид. [30]
Страницы: 1 2 3 4