Пэтрик
Cтраница 2
Другое очень интересное исследование сопротивления полимерного связующего распространению трещин было, проведено Риплингом, Мостовым и Пэтриком м на клеевых соединениях. [16]
 |
Спорость адсорбции водяного пара на силикагеле в присутствии газообразных загрязнений, о - адсорСцйя D г / г. t - время в минутах. [17] |
Если в газовой фазе или в адсорбционной фазе имеются загрязнения, то скорость адсорбции резко снижается. Пэтрик и Коган [32] изучали влияние газообразных загрязнений на скорость адсорбции паров воды на силикагеле. [18]
Если в газовой фазе или в адсорбционной фазе имеются загрязнения, то скорость адсорбции резко снижается. Пэтрик и Коган [32] изучали влияние газообразных загрязнений на скорость адсорбции паров воды на силнкагеле. [19]
 |
Изотерма адсорбции водя - клянных шариков. [20] |
Фрэзер, Пэтрик и Смит установили, что наиболее слабое место в работе Мак-Геффи иЛенера заключалось в отсутствии сведений об истинной поверхности стеклянного сосуда. Стекло, вымытое хромовой кислотой, может обладать поверхностью, во много раз превышающей видимую. До тех пор, пока неизвестна истинная поверхность, нельзя делать выводы о толщине адсорбированного слоя. [21]
Кривая В изображает то же, рассчитанное по средним данным для трех первых экспериментальных точек. Фрэзер, Пэтрик и Смит показали экспериментально, что вода растворяет некоторое количество щелочи из свежевыдутого стекла, что приводит к понижению давления паров. [22]
Нагревание может также изменить и химическую природу поверхности, а это изменение в свою очередь может вызвать изменения в теплотах адсорбции. Мак-Гэвек и Пэтрик [ 8в ] нашли, что адсорбционная способность силикагеля зависит от содержания в нем воды. [23]
 |
Изотермы адсорбции сернистого газа на силикагеле, начерченные по уравнению ( 26. [24] |
Мак-Гэвек и Пэтрик предположили, что не только при давлениях насыщения, но и при любых частных значениях р / р объем адсорбированной жидкости остается постоянным для всех температур. [25]
 |
Изотермы адсорбции сернистого газа на силикагеле, начерченные по уравнению ( 26. [26] |
Мак-Гзвек и Пэтрик предположили, что не только при давлениях насыщения, но и при любых частных значениях р / р0 объем адсорбированной жидкости остается постоянным для всех температур. [27]
Кривая В изображает то же, рассчитанное по средним данным для трех первых экспериментальных точек. Фрэзер, Пэтрик и Смит показали экспериментально, что вода растворяет некоторое количество щелочи из свежевыдутого стекла, что приводит к понижению давления паров. [28]
В начале опыта всегда имелся небольшой избыток адсорбируемого вещества, сверх того количества, которое необходимо для насыщения геля. Большой горб, по мнению Пэтрика и Кемпера, получается вследствие плавления адсорбированного нафталина. Плавление начинается при очень низких температурах, может быть, на 150 ниже нормальной точки плавления, но, по мере плавления адсорбированного вещества, его температура плавления постепенно поднимается. Максимум плавления соответствует температуре приблизительно на 40 ниже нормальной точки плавления. В случае воды максимум расположен на 12 ниже точки плавления. [29]
Разделив измеренную в калориметре теплоту смачивания водой сухого силикагеля на эту величину, Пэтрик и Гримм получили удельную поверхность. Очевидно, что сделанное допущение является весьма грубым приближением, пригодным лишь для оценки порядка величины удельной поверхности. [30]
Страницы: 1 2 3 4