Пюльман - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если третье лезвие бреет еще чище, то зачем нужны первые два? Законы Мерфи (еще...)

Пюльман

Cтраница 2


Пюльман и Пюльман [2] приводят три молекулярные диаграммы исходя из различных представлений о структуре молекулы пурина. Первый расчет [2] основан на том, что водород в имидазольном кольце находится у девятого атома, а исходные параметры атомов азота в положениях 1, 3 и 7 одинаковы.  [16]

Накаима и Пюльман [40] проверили это наблюдение и предположили, что продуктом восстановления б-хлорпурина [41] является 1 6-дигидропурин.  [17]

Пюльман и Пюльман [2] приводят три молекулярные диаграммы исходя из различных представлений о структуре молекулы пурина. Первый расчет [2] основан на том, что водород в имидазольном кольце находится у девятого атома, а исходные параметры атомов азота в положениях 1, 3 и 7 одинаковы.  [18]

По мнению Пюльманов, точнее даже говорить не о свободной валентности ( valence libre), а о валентности, которая может высвободиться ( valence liberable) [ 66, стр.  [19]

20 Величины энергии локализации. л для атомов углерода в пурине. [20]

В монографии Пюльманов приводятся ш, в частности, данные расчетов энергии локализации атомов С-2, С-6 и С-8 пурина и мочевой кислоты. При этом оказывается, что для обоих соединений порядок изменения энергий локализации при переходе от атома к атому одинаков.  [21]

Из рассмотренного Пюльманом примера с фенолом видно, что расчет полных ( globale) электронных зарядов атомов ( но не индексов свободной валентности) проводится по тому же методу, что и в случае толуола ( стр.  [22]

Некоторые исследователи ( Пюльман) придают большое значение тому факту, что все существенные биомолекулы, которые выполняют основные функции живого вещества, представляют полностью или частично коньюгированные системы, богатые делокализованными л-электронами. Нуклеиновые кислоты, протеины и богатые энергией фосфаты являются главными представителями таких соединений в клетке. Однако птеридины, порфирины, хиноны, каротиноиды и другие важные структурные компоненты биомолекул также относятся к конъ-югированным соединениям.  [23]

Теоретические исследования, проведенные Пюльманом [35] и другими [9, 13, 14], в основном посвящены расчетам распределения частичных зарядов в нуклеозидах и расчету дипольных моментов таких молекул. Достигнут значительный успех в получении величии, близких к экспериментально определяемым.  [24]

Таким образом, цитированное утверждение Пюльманов не относится к белкам и нуклеиновым кислотам. Их биологическая функциональность, определяемая, конечно, химическим строением, не связана с обобществлением п-электронов. Биорегуляторы же действительно представляют собой большей частью л-электронные системы.  [25]

26 Параметры гетероатомов н образуемых ими связей, применяемые i методе МОХ. [26]

Кроме системы Стрейтвизера употребляют также близкую систему параметров Пюльманов и набор Оргела, который часто используют при вычислении спиновых плотностей.  [27]

28 Параметры гетероатомов и образуемых ими связей, применяемые в методе МОХ. [28]

Кроме системы Стрейтвизера употребляются также близкая система параметров Пюльманов и набор Оргела, который часто используют при вычислении спиновых плотностей.  [29]

30 Параметры гетероатомов н образуемых ими связей, применяемые i методе МОХ. [30]



Страницы:      1    2    3    4