Дигидразид

Cтраница 1

Дигидразид, который можно получать из соответствующих замещенных диэтилма-лоновых эфиров, легко превращается в диазид, претерпевающий нормальную перегруппировку с образованием соответствующего диизоцианата, который в свою очередь образует в щелочной среде диамии. Однако в присутствии спирта диазиды перегруппировываются в уретаны геж-замещенных диаминов, которые легко гидро-лизуются минеральными кислотами с образованием альдегидов. Общий выход часто вполне удовлетворительный. [1]

Дигидразиды и полигидразиды на основе этой кислоты, а также полиоксадиазолы хорошо растворимы в средах, применяемых для полицик-лодегидр атации. [2]

Дигидразид тиоугольной кислоты получен по методу Аудрита, Скотта и Киппура. [3]

Дигидразид себа-циновой кислоты, полученный нагреванием диэтилсебацината с гидразин-гидратом, помещают в запаянную ампулу или прямо в автоклав. В случае применения ампул их помещают в автоклав, заполненный наполовину водой, в котором создается давление 15 - 20 am с помощью азота. Нагревание при 210 - 220 С проводят в течение часа и затем 3 часа при 250 - 260 С. После охлаждения ампулы замораживают с помощью смеси твердой углекислоты с ацетоном до - 60 С и вскрывают. Полученный продукт кипятят в течение 30 мин. [4]

Дигидразид серной кислоты был получен двумя различными путями. Наиболее прямой путь состоит в гидразинолизе сульфурил-хлорида. Реакция между гидразином и сульфурилхлоридом, как это можно было предвидеть, протекает очень энергично. [5]

Карбонильные производные дигидразидов представляют собой белые кристаллические порошки, имеющие при увеличении под микроскопом вполне определенную форму, отличную для каждого соединения, с довольно высокой температурой плавления порядка 140 - 170 С. [6]

Зависимость вязкости полигидразида. [7]

Реакция дигидразида с хлорангидридом 4.4 - дифенилоксиддикарбоновой кислоты была исследована Кронгаузисотр. На рис. 100 показана найденная ими зависимость молекулярного веса ( вязкости) полигидразида от условий проведения реакции: продолжительности, температуры, концентрации, соотношения исходных веществ. [8]

С дигидразидом терефталевой кислоты получен л-фенилен. [9]

При взаимодействии дигидразида себациновой кислоты с гидразингидратом образуется иолиоктаметилен-4 - амино-1 2 4-триазол, по свойствам близкий к полигексаметиленадипамиду. [10]

При взаимодействии дигидразида себациновой кислоты с гидразингидратом образуется полиоктаметилен-4 - амино-1 2 4-триазол, по свойствам близкий к полигексаметиленадипамиду. [11]

При взаимодействии дигидразида себациновой кислоты с гидр-азингидратом образуется полиоктаметилен-4 - амино-1 2 4-триазол, по свойствам близкий к полигексаметиленадипамиду. [12]

При взаимодействии дигидразида себациновой кислоты с гидразингидратом образуется иолиохта Мет. [13]

Реакция между дигидразидом и дихлорангидридом происходит с выделением значительного количества тепла и поэтому нуждается в интенсивном охлаждении. [14]

Моно - и дигидразиды щавелевой кислоты обнаруживаются по реакции на гидразиды кислот, описанной на стр. Их можно дополнительно распознавать и обнаружить, используя легко осуществляемый перевод в оксамид. [15]

Страницы: 1 2 3 4