Дигидразид

Cтраница 2

При совместной конденсации дигидразидов дикарбоновых к-т, гидрата гидразина и формальдегида образуется полимер трехмерной структуры. [16]

На первой стадии синтезировали дигидразид щавелевой кислоты кипячением в этаноле диэтилового эфира щавелевой кислоты и гидразин - гидрата ( 70 % избыток) в течение четырех часов. [17]

Синтез полигидразидов на основе дигидразида изофталевой кислоты в растворах нитробензола 36. [18]

Было показано4, что дигидразид себациновой кислоты при нагревании дает полимер, который очень плохо поддается переработке, и попытки получить из него волокно не увенчались успехом. [19]

В отличие от реакции дигидразидов, рассмотренной выше, дигидразины реагируют своеобразно. Это отличие заключается в том, что для успешного проведения реакции необходимо применение свободного основания дигидразина. [20]

Показатели пожароопасное смеси бензола с этанолом. [21]

Бензол - 1 3-сульфогидразид, дигидразид СБ, CyHgt NsS, горючее твердое вещество. [22]

К смеси 0 01 моля дигидразида дикарбоновой кислоты и 0 01 моля дифенилового эфира дикарбоновой кислоты прибавляют 7 мл диметилформамида и оставляют стоять 1 час при комнатной температуре. Затем нагревают в течение 2 час. Выделившийся белый осадок полигидразида отфильтровывают и промывают спиртом. [23]

Полипиразолы получают поликонденсацией бис-р-дикетонов с дигидразидами или диполярным полиприсоединением диэтиниль-ных соединений к дитетразолам. Ароматические полипиразолы устойчивы на воздухе и в инертной среде до 450 С. [24]

Казалось бы, конечный продукт поликопденсации дигидразидов с хлорангидридами дикарбоновых кислот не должен зависеть от того, какая кислота вводится в виде дигидразида, а какая - в виде дихлоран-гидрида. Тем не менее при поликонденсации дихлорангидрида о-карбо-рандифенилдикарбоновой кислоты с дигидразидом терефталевой или другой ароматической дикарбоновой кислоты [74] получается соответствующий полиоксадиазол с регулярным расположением остатков кислот. [25]

В трехгорлую колбу помещают 1 г дигидразида, 2 г 4 4 / - дифенилфталидди кар: боновой кислоты, поли-фссфорную кислоту. Медленно нагревают смесь в течение 1 ч до 140 С и продолжают нагревать в течение 3 ч при 140 С и 0 5 ч при 180 С. [26]

В литературе отсутствуют эффективные методы анализа дигидразида себациновой кислоты. [27]

Были сделаны попытки получения гидразидоазидов путем взаимодействия дигидразидов с одной молекулой азотистой кислоты. [28]

Вторую стадию синтеза несимметричного триазина проводили кипячением полученного дигидразида с муравьиной кислотой в этиловом спирте в течение 5 часов. [29]

Подавление возбудителя заболевания стеблевой ржавчины пшеницы. [30]

Страницы: 1 2 3 4