Cтраница 4
Ниже приводятся температуры, при которых плавятся полиамино-триазолы, полученные из дигидразидов кислот: из дигидразида азелаи-новой кислоты - при 230 С, пробковой - при 294 С, адипиновой - при 280 С. [46]
Ниже приводятся температуры, при которых плавятся полиамино-триазолы, полученные из дигидразидов кислот: из дигидразида азелаи-новой кислоты - при 230 С, пробковой - при 294 С, адипиновой - при 280 С. [47]
Ниже приводятся температуры, при которых плавятся поли-аминотриазолы, полученные из дигидразидов кислот: из дигидразида азелаиновой кислоты - при 230 С, пробковой - при 294 С, адипино-вой - при 280 С. [48]
В табл. 108 приведены описанные в литературе примеры поликонденсации гидразина и дигидразидов дикарбоновых кислот с дикарбоновьши кислотами и их производными, приводящие к получению полиоксадиазо-лов непосредственно или через промежуточную стадию полигидразидов. [49]
Получаются термической циклодегидратацией полигидразидов; поликонденсацией в полифосфорной кислоте или олеуме дигидразидов дикарбоновых кислот или их производных с солями гидразина. [50]
Взаимодействием гидр азидов диэфиров и эф ироамидов тиофосфорных кислот, а также дигидразидов тиофосфорных кислот с алкил ( арил) сульфохлоридами синтезированы неописанные в литературе N, р-алкил ( арил) сульфонилгидразиды тиофосфорных кислот и бис ( N, p - алкил ( арил) сульфонилгидразиды) тиофосфорных кислот. [51]
Как видно из таблицы, наибольшим удлинением обладают пленки из полимеров, содержащих дигидразиды дифенилметандифенилоксид -, дифенил-сульфиддисульфокислот, что, вероятно, объясняется увеличением гибкости полимерной цепи, обусловленной подвижностью мостиковых атомов. В результате увеличения жесткости полимера с введением в макромолекулу дигидразида дифенил - и дифенилсульфондисульфокислоты уменьшается относительное удлинение. [52]
Поли-1 3 4-оксадиазолы получаются при взаимодействии производных дикарбоновых кислот с гидразином или дигидразидами дикарбоновых кислот. Полиоксадиазольное волокно вырабатывают мокрым формованием из олеума или термической циклизацией полигидразидных волокон. [53]
Была предпринята попытка получения 2 5-диаминотиофана превращением диэтилового эфира тиофан-2 5-дикарбоновой кислоты в дигидразид, перегруппировкой последнего в 2 5-ди - ( карбэтоксиамино) тиофан и гидролизом диуретана до диамина. [54]