Дигидразид

Cтраница 3

К раствору 0 05 г. / мол дигидразида О-фенилтиофосфорной кислоты и 0 05 г. - мол триэтиламина в 100 мл этилового спирта при 20 прибавляют 0 05 г. / мол бензолсульфохлорида. Выпавшие кристаллы солянокислого триэтиламина отфильтровывают. [31]

К перемешиваемому раствору 211 р 1 21моль) дигидразида адипиновой кислоты в 1 4 л 1 7М соляной кислоты при 0 - 5 С приливают раствор 173 г ( 2 5 моль) нитрита натрия в 200 мл воды. После добавления примерно половины количества нитрита натрия в реакционную смесь вводят 400 мл бензола. После окончания добавления нитрита бензольный слой отделяют, водный раствор дважды экстрагируют бензолом порциями по 100 мл. Объединенный бензольный раствор сушат 2 ч над безводным хлоридом кальция и медленно нагревают при эффективном перемешивании до прекращения выделения азота. [32]

Смесь 9 г ( 0 10 моль) дигидразида угольной кислоты и 14, 8 г ( 0 10 моль) этилортофор-миата нагревают а водяной бане 4 ч ( и образовавшийся этанол отгоняют. [33]

При малой кислотности процесс взаимодействия азотистой кислоты с дигидразидом замедляется, что приводит к заниженному результату анализа. [34]

Производные гидразина такие как гидразид стеариновой кислоты [123], дигидразид сукциновой, адипиновой или фтале-вой кислот, гидразид бензойной или уксусной кислот [124], предложены в качестве ускорителей вулканизации каучуков. [35]

В результате проведенного исследования оказалось, что точность определении дигидразида щавелевой кислоты зависит от кислотности среды. В среде серной кислоты дигидразид щавелевой кислоты не титруется. [36]

Кроме ДЦДА к числу латентных отвердителей относятся ароматические амины, дигидразиды и комплексы ВРз - амин. [37]

Ири получении полиоксадиазолов из - 1 4 -дифенилфталиддикарбоновой кислоты и ее дигидразида в среде полифосфорпой кислоты образуются разветвленные полимеры. [38]

Зависимость молекулярного веса СПуд попи-4 - ами-но-1 2 4-трпазола от количества взятого в реакцию избытка гидразина ( сверх 2 молей. [39]

Наряду с этим основным направлением реакции не исключается возможность образования дигидразида ди-карбоновой кислоты с последующей конденсации также в полиаминотриазол. [40]

К раствору 2 7 г ( 0 01 моль) дигидразида перфторглутаровой кислоты и 3 5 мл концентрированной НС1 в 15 мл воды добавляют 30 мл лг-ксилола и при охлаждении до Он-5 С и постоянном перемешивании медленно прибавляют раствор 2 8 г ( 0 04 моль) NaN02 в 5 мл воды с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 5 - 8 С. После смешения реагентов ( смесь продолжают перемешивать при той же температуре в течение 2 ч, затем ксилольный слой отделяют, промывают раствором NaHC03 и водой, высушивают над MgS04, затем над металлическим натрием. Полученный ксилольный раствор диазида перфторглутаровой кислоты нагревают в атмосфере азота при 90 - 130 С. После окончания выделения азота реакционную массу перегоняют. [41]

Пленки из эластичных полиуретаносемикарбазидов и полиуретаномочевин, полученных с использованием дигидразида изофталевой кислоты, гидразина, диаминопроизводных бис-1 3 4-оксадиазола и бензидина, выдерживают более миллиона повторных перегибов и обладают высокой износостойкостью. Эти свойства являются весьма ценными для получения различных материалов, работающих на изгиб и истирание. [42]

Наиболее стойкими к воде оказались полимеры на основе макродиизо-цианата и дигидразида изофталевой кислоты ( рис. 2, а), что в значительной мере обусловлено наличием семикарбазидных групп и влиянием ароматических циклов, способных, как известно, улучшать водостойкость полимеров. Замена ароматического радикала алифатической цепью ( в молекуле дигидразида) приводит к понижению гидролитической устойчивости полиуретано-семикарбазидов. Введение в полиуретан мочевинных групп приводит к получению полимеров, сравнимых по водостойкости с полиуретаносемикарбазидами, полученными из макродиизоцианата и гидразидов оксибензойных кислот. Повышение водостойкости полиуретаномочевин наблюдается при введении в макромолекулу 1 3 4-оксадиазольных циклов. [43]

Это неожиданное на первый взгляд различие связано с различной способностью дигидразидов разных дикарбоновых кислот к гомополикоп-денсации. [44]

Образование небольшого количества у-амино - - Фенилмасляной кис лоты при взаимодействии дигидразида [ i-фенилглутаровой кислоты с азотистой кислотой [67] показывает, что в этом случае вероятно тоже можно выделить гидразидоазид. [45]

Страницы: 1 2 3 4