Cтраница 1
Дигидроантрацен при кипячении с метплатом натрия в метаноле в течение нескольких часов остается неизменным. Антрон, однако, в тех же условиях быстро обменивает метиленовые протоны на дейтерий. [1]
Дигидроантрацен, превращаясь в антрацен, отдает водород, способный восстановить хлористый бензил до толуола. [2]
Дигидроантрацен реагирует с фталевым ангидридом в присутствии хлористого алюминия с образованием небольшого количества кислоты XXXII. [3]
Дигидроантрацен легко дегидрируется, например, при обработке палладйевой чернью на холоду, превращаясь в антрацен. [4]
Дигидроантрацен легко дегидрируется, например, при обработке палладиевой чернью на холоду, превращаясь в антрацен. [5]
Дигидроантрацен легко дегидрируется ( или окисляется) в антрацен. [6]
Дигидроантрацен или его производные образуются вместе с продуктами нормального алкилирования при конденсации бензола или его гомологов с хлористым метиленом, бромистым отилиденом, хлористым этилиденом, бромистым винилом, хлороформом, хлористым бензилиде-пом и хлористым бензилом. [7]
Дигидроантрацен VIII конденсируется с двумя молекулами акролеина в присутствии безводной фтористоводородной кислоты. [8]
Диалкильные производные дигидроантрацена могут быть превращены в диалкилантрацеш путем дегидрирования их хиноном, восстанавливающимся при этом в гидрохинон. [9]
По то му-же способу дигидроантрацен превращается в антрацен, между тем как стильбен не дает ни антрацена, ни фенантрена, а бензальанилин не образует акридина. [10]
Совершенно не содержащий антрацена дигидроантрацен ( XIII) расплавляют, затем растворяют в этиловом спирте и запаивают в стеклянной трубке, из которой предварительно полностью вытесняют воздух нагреванием раствора до температуры кипения спирта. При освещении дигидроантрацен быстро превращается в диантрацен, который выпадает из раствора в виде красивых маленьких кристалликов. На солнечном свету уже через 10 - 12 час образуется большое количество диантрацена; в содержимом трубки не обнаруживается даже следов антрацена. [11]
Следует считать доказанным присутствие дигидроантрацена, дигидрофенантрена, метилфенантрена, тетра - игексагидропиренов, однако их строение не определено, наиболее вероятно наличие ряда изомеров указанных углеводородов. [12]
При 290 - 300 получен дигидроантрацен, фенантрен в этих условиях образует тетрагидропроизводные. [13]
ГФ синтезированы методом переноса водорода от дигидроантрацена на фуллерен. Состав гидрофуллеренов подтвержден различными масс-спектрометрическими методами. [14]
Скорость превращения при Ш С [ 7SJ. [15] |