Дигидроантрацен

Cтраница 4

Реакции термического дегидрирования с дифенилди-сульфидом требуют повышенных температур. Так, например, Накасаки [4] провел дегидрирование тетралина ( образование тиофенола и нафталина) при 260 и в сходных условиях получил антрацен из дигидроантрацена. [46]

Несколько подробнее изучены пестицндные свойства ароматических углеводородов. Некоторые из них ирименяются в сельском хозяйстве и промышленности, например бензол, голуол, ксилолы, этилбензол, триметилбензолы, изопропилбензол, цимол, втор - и ту / ег-бутилбензолы, пентаметил - и гексаметилбензолы, дигидро-нафталин, тетралин, нафталин, метил - и полиметилнафталины, дифенил, дифенилметан, стильбен, флуорен, аценафтен, антрацен, дигидроантрацен, фенантреи, хризен, ретен, терфенил и некоторые другие полициклические углеводороды. [47]

При этом хинонные группы превращаются в гидроксильные. Дегидрирующая активность угля по отношению к диме-ти л анилину увеличивается также при введении в уголь РеС1з и проявляется многократно. После дегидрирования этот комплекс способен гидрировать антрацен до дигидроантрацена [63], следовательно, комплекс угля с FeClj действует как катализатор. Это дает основание полагать, что ассоцнаты полисопряженных фрагментов, включающие карбонильные группы, при определенных структурных характеристиках углей могут катализировать реакции перераспределения водорода в углях и проявлять дегидрирующие свойства по отношению к донорам водорода, и эти свойства усиливаются при введении акцепторов электронов. [48]

О составе могущих образоваться первичных промежуточных продуктов гидрогенизации с полным сохранением скелета молекулы известно из ряда работ, которыми было показано, что при невысоких температарах ( до 270) в присутствии никелевых катализаторов образуются соответствующие пергидросоедииення. Установлено, что гидрирование антрацена при 400 под давлением до 200 ат в присутствии MoS3 проходит через ряд промежуточных стадий, а именно: ди -, тетра -, окта - и пергидроантра-цеи. Надо полагать, что образование тетрагидроантрацена идет через стадию дигидроантрацена. [49]

Растворимость угля в при тель дягидрофенаитрене и феюштрен. [50]

Из табл. 6.4 следует, что малометаморфизованный уголь ( С 69 15 %, Н 4 7 %, О 17 7 %, S 0 72 %, А 6 5 %) при гидрировании в присутствии катализатора и дигидрофенантрена при / Нг 24 МРа растворяется практически полностью, а растворимость в отсутствие водорода лишь на 9 % ниже. Из этих данных был сделан вывод, что дигидрофенантрен ( и, очевидно, другие гидропроизводные фенантрена) является и донором и переносчиком водорода, а роль катализатора заключается в гидрировании растворителя. Stadelhofer и Gerhards [42] полагают, что антраценовое масло является хорошим растворителем углей благодаря присутствию в нем таких доноров водорода, как аце-нафтен, дигидроантрацен, и других гидроароматических соединений, а также веществ с подвижным водородом - флуорена, карбазола, флуорантена. [51]

Антрацен кристаллизуется в бесцветных блестящих листочках ( температура плавления 217) с красивой голубоватой флюоресценцией, не исчезающей при растворении. Антрацен на дневном свету полимеризуется в ди-антрацен, который в темноте деполимеризуется в антрацен. По химическим свойствам походит на непредельный углеводород с открытой цепью. Например: он легко присоединяет бром или хлор, восстанавливается в дигидроантрацен, легко окисляется. [52]

Каталитическое гидрирование бензола приводит только к циклогексану, дигидробензол при этом не образуется. Дигидробензол, который был получен косвенным путем - гидролизом 1 4-динатрийбензола, легко дегидрируется и является сильным восстановителем. Ди-гидронафталин образуется при прямом восстановлении нафталина амальгамой натрия в спирте. Он более стабилен, чем 1 4-дигидро-бензол, хотя имеет тенденцию к перегруппировке в 1 2-дигидронафта-лин. Дигидроантрацен еще более стабилен. Тетрацен превращается в дигидротетрацен при перегреве. [53]

Страницы: 1 2 3 4