Дигидроперекись
Cтраница 1
Дигидроперекись 1 4-диэтилтетралина с FeSCU превращается в нафтохинон-1 4 [98], а гидроперекись декалина образует с 80 % - ным выходом 2-бутилциклогексанон. [1]
 |
Зависимость скорости аутоокисления 1-метил - З - фенилиндана от разбавления кислорода азотом при различных температурах. [2] |
Дигидроперекись может быть легко отмыта от продуктов окис-аения промыванием 5 % - ным раствором едкого натра, а смесь мо-югидроперекисей - сконцентрирована до 92 % посредством экстракции водно-метанольным раствором щелочи. [3]
Дигидроперекись 9, 10-дифенил - 9, 10-дигидроантрацена может быть получена с 70 % выходом при действии перекиси водорода в пиридине113 на соответствующее 9, 10-дихлорпроиз-водное в диоксане. [4]
 |
Зависимость скорости аутоокисления 1-метил - З - фенилиндана от разбавления кислорода азотом при различных температурах. [5] |
Дигидроперекись может быть легко отмыта от продуктов окисления промыванием 5 % - ным раствором едкого натра, а смесь моногидроперекисей - сконцентрирована до 92 % посредством экстракции водно-метанольным раствором щелочи. [6]
Дигидроперекись, полученная из 2 5-диметилгексана, оказа - 1ась идентичной соединению, выделенному Вибо и Стронгом1в синтезированному ранее Крите и Политом18 из соответствующего гликоля. [7]
Дигидроперекиси, получаемые взаимодействием перекиси водорода с кетостероидами, и циклические перекиси из стероидов будут рассмотрены в дальнейшем. [8]
Дигидроперекись 9, 10-дифенил - 9, 10-дигидроантрацена может быть получена с 70 % выходом при действии перекиси водорода в пиридине113 на соответствующее 9, 10-дихлорпроиз-водное в диоксане. [9]
Дигидроперекись, полученная из 2, 5-диметилгексана, оказалась идентичной соединению, выделенному Вибо и Стронгом 1в и синтезированному ранее Крите и Политом18 из соответствующего гликоля. [10]
Дигидроперекись сравнительно легко отделяется от моногидроперекиси через натриевую соль ( путем обработки реакционной массы раствором едкого натра концентрации не выше 10 %) и используется для получения резорцина. Моногидроперекись извлекается из остатка путем обработки его 40 - 50 / 6-тшм раствором NaOH. Последний образуется из присутствующей в окси-дате л - ( а-оксиизопропил) - а а-диметилбензилгидроперекиси. [11]
Дигидроперекиси, получаемые взаимодействием перекиси водорода с кетостероидами, и циклические перекиси из стероидов будут рассмотрены в дальнейшем. [12]
Дигидроперекись 1 4-диэтилтетралина с FeS04 превращается в на-фтохинон-1 4 [98], а гидроперекись декалина образует с 80 % - ным выходом 2-бутилциклогексанон. [13]
 |
Ход окисления. и-изопропилфенил. [14] |
Дигидроперекись ж-диизопропилбензола хорошо растворяется в ароматических углеводородах, в хлорированных углеводородах, спиртах, кетонах. В бензоле при 20 С ее растворимость составляет 37 1 вес. Дигидроперекись п-диизопропилбензола растворяется в ароматических углеводородах и хлорированных углеводородах очень плохо ( растворимость при 20 С колеблется в пределах 0 1 - 0 5 вес. В воде также плохо растворима ( - 0 1 вес. [15]
Страницы: 1 2 3 4