Дигидроперекись
Cтраница 2
 |
Ход окисления. м-изопропилфенил. [16] |
Дигидроперекись л-диизопропилбензола хорошо растворяется в ароматических углеводородах, в хлорированных углеводородах, спиртах, кетонах. В бензоле при 20 С ее растворимость составляет 37 1 вес. Дигидроперекись п-диизопропилбензола растворяется в ароматических углеводородах и хлорированных углеводородах очень плохо ( растворимость при 20 С колеблется в пределах 0 1 - 0 5 вес. В воде также плохо растворима ( - 0 1 вес. [17]
Свободную дигидроперекись ( XLIII) до сих пор выделить не удалось, хотя ее эфиры были получены42 43 и другие гем - & н гидроперекиси42 - известны. [18]
Свободную дигидроперекись ( XLIII) до сих пор выделить не удалось, хотя ее эфиры были получены42 43 и другие гем-цн гидроперекиси42 - известны. [19]
Распад дигидроперекисей сопровождается также разрывом кольца с образованием адипиновой кислоты и других продуктов окисления, некоторые из них по своим физико-химическим свойствам можно отнести к оксикислотам. [20]
Образование дигидроперекисей при жидкофазном окислении диалкил-бензолов почти не изучено. В литературе имеются сведения лишь о выделении дигидроперекисей п - и л-диизопропилбензолов [11], однако и в этих работах вопрос о скорости и о механизме образования дигидроперекисей не рассматривался. [21]
Расщепление дигидроперекиси в производстве двухатомных фенолов, например резорцина, обычно проводят серной кислотой либо в ацетоне, либо в смеси ацетона с метилизобутилкетоном, бензолом, толуолом или другими растворителями, что зависит от принятой схемы выделения дигидроперекиси из щелочного раствора. Скорость расщепления дигидроперекиси резко возрастает по мере увеличения концентрации резорцина. [22]
 |
Схема производства дигидроперекиси я-диизопропилбензолом каталитическим окислением диалкилбензолов ( фирма Goodyear Tire and Rubber Co. [23] |
Выход дигидроперекиси приближается к теоретически возможному. [24]
Распад дигидроперекиси диизопропилового эфира [9] приводит к образованию ацетона, перекиси водорода и оксигидро-перекиси. [25]
При разложении дигидроперекиси оксигидроперекись превращается в оксифенилдиметилкарбинол, немедленно дегидрирующийся в изопропенилфенол, а примеси моногидроперекиси расщепляются на изопропилфенол и ацетон. [26]
 |
Принципиальная схема лабораторной установки непрерывного окисления м - и тг-диизопропидбензолои. [27] |
Максимальная концентрация дигидроперекиси в оксидате зависит от глубины окисления и условий проведения реакции и практически не превышает 25 - Т-35 вес. [28]
Для выделения дигидроперекиси нами была использована экстракция последней 8 % - ным раствором NaOH. [29]
При обработке дигидроперекиси жезо-дигидродифенилантра-цена - ацетилхлоридом или бензоилхлоридом в пиридине получают, как и следовало ожидать, диэфиры. [30]
Страницы: 1 2 3 4